![](/images/graphics-bg.png)
Late Onset Cobalamin Disorder and Hemolytic Uremic Syndrome: A Rare Cause of Nephrotic Syndrome
المؤلفون المشاركون
Ardissino, Gianluigi
Perrone, Michela
Tel, Francesca
Testa, Sara
Morrone, Amelia
Possenti, Ilaria
Tagliaferri, Francesco
Dilena, Robertino
Menni, Francesca
المصدر
العدد
المجلد 2017، العدد 2017 (31 ديسمبر/كانون الأول 2017)، ص ص. 1-4، 4ص.
الناشر
Hindawi Publishing Corporation
تاريخ النشر
2017-08-01
دولة النشر
مصر
عدد الصفحات
4
التخصصات الرئيسية
الملخص EN
Hemolytic uremic syndrome (HUS) is an unrare and severe thrombotic microangiopathy (TMA) caused by several pathogenetic mechanisms among which Shiga toxin-producing Escherichia coli infections and complement dysregulation are the most common.
However, very rarely and particularly in neonates and infants, disorders of cobalamin metabolism (CblC) can present with or be complicated by TMA.
Herein we describe a case of atypical HUS (aHUS) related to CblC disease which first presented in a previously healthy boy at age of 13.6 years.
The clinical picture was initially dominated by nephrotic range proteinuria and severe hypertension followed by renal failure.
The specific treatment with high dose of hydroxycobalamin rapidly obtained the remission of TMA and the complete recovery of renal function.
We conclude that plasma homocysteine and methionine determinations together with urine organic acid analysis should be included in the diagnostic work-up of any patient with TMA and/or nephrotic syndrome regardless of age.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
Ardissino, Gianluigi& Perrone, Michela& Tel, Francesca& Testa, Sara& Morrone, Amelia& Possenti, Ilaria…[et al.]. 2017. Late Onset Cobalamin Disorder and Hemolytic Uremic Syndrome: A Rare Cause of Nephrotic Syndrome. Case Reports in Pediatrics،Vol. 2017, no. 2017, pp.1-4.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1149269
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
Ardissino, Gianluigi…[et al.]. Late Onset Cobalamin Disorder and Hemolytic Uremic Syndrome: A Rare Cause of Nephrotic Syndrome. Case Reports in Pediatrics No. 2017 (2017), pp.1-4.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1149269
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
Ardissino, Gianluigi& Perrone, Michela& Tel, Francesca& Testa, Sara& Morrone, Amelia& Possenti, Ilaria…[et al.]. Late Onset Cobalamin Disorder and Hemolytic Uremic Syndrome: A Rare Cause of Nephrotic Syndrome. Case Reports in Pediatrics. 2017. Vol. 2017, no. 2017, pp.1-4.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1149269
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references
رقم السجل
BIM-1149269
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
![](/images/ebook-kashef.png)
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر
![](/images/kashef-image.png)