Synthesis, herbicidal activity and molecular docking of some new chloroacetamide derivatives

العناوين الأخرى

تخليق النشاط الإبادي على الحشائش و الإرساء الجزيئي لبعض مشتقات الكلوروأسيتاميد الجديدة

المؤلفون المشاركون

Badawi, Muhammad E. I.
al-Zamiti, Sad Rashad
al-Sayyid, Karim Ismail

المصدر

Alexandria Science Exchange Journal

العدد

المجلد 42، العدد 2 (30 يونيو/حزيران 2021)، ص ص. 341-350، 10ص.

الناشر

جامعة الإسكندرية كلية الزراعة جمعية أ. د. عبد المنعم بلبع لبحوث الأراضي و المياه

تاريخ النشر

2021-06-30

دولة النشر

مصر

عدد الصفحات

10

التخصصات الرئيسية

العلوم الزراعية

الموضوعات

الملخص AR

تم تخليق أربعة من مشتقات الكلورو أسيتاميد الجديدة وهي -Chloro-N-(2، 4-dichlorobenzyl)-N-(3، 5-dimethylphenyl)acetamide (2)، 2-Chloro-N-(2، 4-dichlorobenzyl)-N-(2، 5-dichlorophenyl)acetamide (4)، 2-Chloro-N-cinnamyl-N-(4-sulfamoylphenyl)acetamide (6) and 2-Chloro-N-(2، 5-dichlorophenyl)-N-(2-hydroxybenzyl)acetamide (8) و تقييم النشاط الإبادي لها ضد نوعين من الحشائش حشيشة الزغلنت (عين القط أو صابون العرب) Anagallis arvensisكمثال للحشائش عريضة الأوراق و حشيشة الصامة Lolium temulentum كمثال للحشائش رفيعة الأوراق بالمقارنة مع الأسيتوكلور كمبيد حشائش قياسي.

أكدت تحليل مطياف الكتلة لإيجاد الوزن الذري و كذلك تحليل الرنين النووي المغناطيسي 1H-NMR و 13C-NMR التركيبات الكيميائية للمركبات المحضرة.

وقد وجد أن بعض هذه المركبات ذو فاعلية ضد الحشائش المختبرة مثل مركبي (4و2).

بالإضافة إلى ذلك فإن نتائج الإرساء/الإلتحام الجزيئي للمركبات المحضرة مع المواقع النشطة للإنزيم المسئول عن تخليق الأحماض الدهنية طويلة السلسلة جدا (VLCFAs) في النبات باعتباره إنزيما مستهدفا أظهرت أن المشتقات أعطت الحد الأدنى من طاقة الارتباط و التقارب المقبول للموقع النشط.

الملخص EN

Four novel chloroacetamide derivatives were synthesized 2-Chloro-N-(2, 4-dichlorobenzyl)-N-(3, 5-dimethylphenyl)acetamide (2), 2-Chloro-N-(2, 4-dichlorobenzyl)-N-(2, 5-dichlorophenyl)acetamide (4), 2-Chloro-N-cinnamyl-N-(4-sulfamoylphenyl)acetamide (6) and 2-chloro-N-(2, 5-dichlorophenyl)-N-(2-hydroxybenzyl)acetamide (8) and evaluated as herbicidal agents against two weed species; Anagallis arvensis as broad leaf weed and Lolium temulentum as a narrow weed in comparison with acetochlor as a standard herbicide.

Mass spectra, 1H-NMR and 13C-NMR had approved the chemical structures of the synthesized compounds.

Depending on the estimation of chlorophyll content, compounds 4 and 2 have been characterized as the most potent, against tested weeds and had EC50 values lower than acetochlor as standard herbicide.

In addition, the molecular docking to the active sites of Very Long Chain Fatty Acid Synthase (VLCFAs) as a target enzyme shown that the derivatives gave minimal binding energy and acceptable affinity for the active site.


نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

al-Zamiti, Sad Rashad& al-Sayyid, Karim Ismail& Badawi, Muhammad E. I.. 2021. Synthesis, herbicidal activity and molecular docking of some new chloroacetamide derivatives. Alexandria Science Exchange Journal،Vol. 42, no. 2, pp.341-350.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1251463

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

al-Zamiti, Sad Rashad…[et al.]. Synthesis, herbicidal activity and molecular docking of some new chloroacetamide derivatives. Alexandria Science Exchange Journal Vol. 42, no. 2 (Apr. / Jun. 2021), pp.341-350.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1251463

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

al-Zamiti, Sad Rashad& al-Sayyid, Karim Ismail& Badawi, Muhammad E. I.. Synthesis, herbicidal activity and molecular docking of some new chloroacetamide derivatives. Alexandria Science Exchange Journal. 2021. Vol. 42, no. 2, pp.341-350.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1251463

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

-

رقم السجل

BIM-1251463