The association between genetic variations of KCNj11 gene and type 2 diabetes mellitus in a sample of Iraqi population
العناوين الأخرى
العلاقة بين الاختلافات الجينية لجين KCNj11 و داء السكري من النوع 2 في عينة من السكان العراقيين
المؤلفون المشاركون
al-Husayni, Bushra Ariabi
al-Sahlawi, Mahdi M. Rida
المصدر
al-Kufa University Journal for Biology
العدد
المجلد 13، العدد 2 (31 أغسطس/آب 2021)، ص ص. 26-38، 13ص.
الناشر
جامعة الكوفة كلية العلوم قسم علوم الحياة
تاريخ النشر
2021-08-31
دولة النشر
العراق
عدد الصفحات
13
التخصصات الرئيسية
الموضوعات
الملخص AR
داء السكري من النوع 2 هو اضطراب متعدد الجينات ينشأ نتيجة تفاعل معقد بين جينات متعددة و عوامل بيئية.
يقوم الجين KCNJ11 بتشفير بروتين Kir6.2 الذي يشكل القسم الداخلي لقنوات البوتاسيوم في خلايا بيتا البنكرياس.
الطريقة: تضمنت دراسة الحالات و الشواهد هذه 300 مريض من النوع T2DM و 300 عنصر تحكم سليم.
تم التنميط الجيني لتعدد الأشكال KCNJ11 rs5215 و rs5210 عن طريق تعدد الأشكال لطول جزء التقييد (RFLP).
النتائج: إحصائيات معادلة هاردي و اينبرغ للأنماط الجينية KCNJ11 rs5210 (A / G) SNP بين المرضى موضوعات التحكم ذات دلالة عالية (P <0.001).
مقارنة بين الأنماط الجينية KCNJ11 rs5210 (A / G) SNP نموذج الترميز النموذج الإضافي النموذج المتنحي ولم يظهر أي اختلاف كبير بين مجموعات التحكم و المرضى (ع = 0.564) (ع = 0.806) و (ع = 0.284) على التوالي.
أكد عدم وجود ارتباط كبير (ع = 0.589).
لم يظهر تحليل الأليلات أي ارتباط مهم (ع = 0.432).
تعتبر المقارنة بين مؤشر كتلة الجسم و HDL مهمة بالنسبة للأنماط الجينية لـ KCNJ11 rs5210 (A / G) على أساس نموذج الترميز و الكيمياء الحيوية الأخرى ليست كذلك.
إحصائيات معادلة هاردي و اينبرغ لـ KCNJ11 rs5215 (C: I / T: V) الأنماط الجينية SNP بين المرضى تتحكم بشكل كبير (P <0.001).
لم يظهر نموذج المشاركة أي فرق كبير (ع = 0.835).
لم يظهر النموذج السائد و النموذج المتنحي و النموذج الإضافي أي فرق معنوي (p = 0.581) و (p = 0.606) و (p = 0.483).
لم يظهر تحليل الأليل أي فرق كبير (ع = 0.463).
المقارنة بين مؤشر كتلة الجسم و الكوليسترول ليست مهمة للأنماط الجينية KCNJ11 rs5215 (C / T) SNP على أساس نموذج الترميز و الكيمياء الحيوية الأخرى مهمة.
الارتباط بين خطر الإصابة بالمرض و الأنماط الفردانية الناتجة عن تفاعل KCNJ11 rs5210 (A / G) مقابل تفاعل rs5115 (C: I / T: V) هو H 1 ارتبط النمط الفرداني H2 بخطر كبير للإصابة بالمرض (p = 0.004) أو 1.64 (p <0.001) مع OR 0.35.
ارتبط النمط الفرداني H3 بحماية كبيرة ضد المرض (p = 0.024) مع نسبة OR تقريبية تبلغ 0.69.
ارتبط وجود الأنماط الفردانية H4 بخطر كبير للمرض (P <0.001) مع نسبة أرجحية تبلغ 2.52.
الملخص EN
Type 2 diabetes mellitus is a polygenic disorder that develops as a result of a complex interaction between multiple genes and environmental factors.
KCNJ11 gene encodes a Kir6.2 protein which forms the inner section of the potassium channels in pancreatic beta cells.
Methods: This case-control study involved 300 T2DM patients and 300 healthy controls.
The KCNJ11 rs5215 and rs5210 polymorphism was genotyped by Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP).
Results: Hardy Weinberg equation statistics of KCNJ11 rs5210 (A/G) SNP genotypes among patients, control subjects highly significant (p < 0.001).
Comparison of KCNJ11 rs5210 (A/G) SNP genotypes the codominance model, the additive model The recessive model and has shown no significant variation between control and patient groups (p = 0.564), (p = 0.806)and (p = 0.284) respectively.
confirmed the lack of significant association (p = 0.589).
Analysis of alleles has shown no significant association (p = 0.432).
Comparison of BMI and HDL is significant to KCNJ11 rs5210 (A/G) SNP genotypes based on codominance model and other biochemical is not.
Hardy Weinberg equation statistics of KCNJ11 rs5215 (C: I /T: V) SNP genotypes among patients, control highly significant (p < 0.001).
The codominance model has shown no significant difference (p =0.835).
The dominant model, the recessive model and the additive model has shown no significant difference (p =0.581), (p =0.606) and (p =0.483).
Allele analysis has shown no significant difference (p =0.463).
Comparison of BMI and cholesterol is no significant to KCNJ11 rs5215 (C/T) SNP genotypes based on codominance model and other biochemical is significant.
The association between risk of disease and haplotypes resulting from KCNJ11 rs5210 (A/G) versus rs5115 (C: I /T: V) interaction is H 1, H2 haplotypes was associated with highly significant risk of disease (p = 0.004) OR of 1.64, (p < 0.001) with an OR of 0.35.
H 3 haplotypes was associated with significant protection against the disease (p = 0.024) with an approximate OR of 0.69.
The presence of H 4 haplotypes was associated with highly significant risk of the disease (p < 0.001) with an OR of 2.52.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
al-Husayni, Bushra Ariabi& al-Sahlawi, Mahdi M. Rida. 2021. The association between genetic variations of KCNj11 gene and type 2 diabetes mellitus in a sample of Iraqi population. al-Kufa University Journal for Biology،Vol. 13, no. 2, pp.26-38.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1258549
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
al-Husayni, Bushra Ariabi& al-Sahlawi, Mahdi M. Rida. The association between genetic variations of KCNj11 gene and type 2 diabetes mellitus in a sample of Iraqi population. al-Kufa University Journal for Biology Vol. 13, no. 2 (2021), pp.26-38.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1258549
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
al-Husayni, Bushra Ariabi& al-Sahlawi, Mahdi M. Rida. The association between genetic variations of KCNj11 gene and type 2 diabetes mellitus in a sample of Iraqi population. al-Kufa University Journal for Biology. 2021. Vol. 13, no. 2, pp.26-38.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1258549
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references : p. 37-38
رقم السجل
BIM-1258549
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر