La maladie de kawasaki kawasaki disease

المؤلفون المشاركون

Zribi, M.
Weli, M.
Maalej, B.
Qaraquri, L.
Mahfuz, A.
Zaghdoud, R.
Abid, D.
Kammoun, S.

المصدر

Journal de l'information Médicale de Sfax

العدد

المجلد 2020، العدد 36 (31 أكتوبر/تشرين الأول 2020)، ص ص. 1-70، 70ص.

الناشر

Université de Sfax La Faculté de Médecine

تاريخ النشر

2020-10-31

دولة النشر

تونس

عدد الصفحات

70

التخصصات الرئيسية

الطب البشري

الملخص AR

داء كاواساكي او متلازمة العقدة اللمفية المخاطية الجلدية هو التهاب الأوعية الدموية الحاد الذي يتم تشخيصه عادة لدى الأطفال.

تفاصيل الفيزيولوجيا المرضية لاتزال غير معروفة و قد تم اقتراح العديد من النظريات.

و هذا المرض يعتبر السبب الأكثر شيوعا لأمراض القلب المكتسبة لدى الأطفال في البلدان الصناعية و قد يشكل خطر الإصابة بجلطة القلب لدى الكهول.

تم اكتشافه في جميع أنحاء العالم، ولكنه أكثر شيوعا بين السكان الآسيويين.

الأعراض مثل الحمى والطفح الجلدي و التهاب الملتحمة و تورم الأطراف و الشفة و التهاب الغدد الليمفاوية هي الأعراض الرئيسية التي تؤدي إلى التشخيص.

و مع ذلك، فإن هذه المعايير ليست موجودة دائما.

هناك أشكال غير مكتملة من داء كاواساكي، والتي أصبحت أكثر شيوعا.

بالنسبة لهذه الحالات، قد تكون السمات البيولوجية والتصويرية مفيدة في التشخيص.

تجنب مضاعفات هذا المرض يعتمد على سرعة العلاج ونوع التهاب الأوعية الدموية في القلب.

اذ ان تمدد الأوعية الدموية التاجية يتطور في 20 إلى 25 % من الحالات غير المعالجة.

يعتمد العلاج على جرعات عالية من البروتين المناعي (جاما غلوبيولين) الوريدي و الأسبرين، و هي فعالة في الحد من خطر الإصابة بالتهاب الشرايين التاجية، خاصة إذا تم استعمالها مبكر.

الملخص EN

Kawasaki disease (KD) is an acute systemic vasculitis diagnosed generally on pediatric population.

Its pathogenesis is still unknown, and several theories have been proposed.

It is the most common cause of acquired heart disease in children in industrialized countries, and may constitute a risk for ischemic heart disease in adults.

It has been reported worldwide, but it is more common in Asian populations.

Clinical criteria as fever, exanthema, conjonctivitis, changes on the extremities, erythema of oral mucosa and lips and cervical lymphadenopathy are the main symptoms leading to the diagnosis.

However, these criteria are not always present.

There are incomplete forms of KD, which are becoming more frequent.

For these cases, biological and imaging features may be helpful in establishing the diagnosis.

Prognosis of KD depend on the extent of cardiac involvement.

Coronary anevrysm develop in 20-25% of untreated cases.

Treatment is based on high doses of intravenous immunoglobulin and aspirin, which are effective in reducing the risk of coronary anevrysm especially if they were administered early.

الملخص FRE

La maladie de Kawasaki (MK) est une vascularite systémique aiguë diagnostiquée généralement chez les enfants.

Sa pathogenèse est encore inconnue et plusieurs théories ont été proposées.

C'est la cause la plus fréquente de maladie cardiaque acquise chez les enfants dans les pays industrialisés et peut constituer un risque de maladie cardiaque ischémique chez l'adulte.

Elle a été rapportée dans le monde entier, mais elle est plus courante dans les populations asiatiques.

Des critères cliniques tels que la fièvre, l'exanthème, la conjonctivite, l'atteinte des extrémités, la chéilite et la lymphadénopathie cervicale sont les principaux symptômes conduisant au diagnostic.

Cependant, ces critères ne sont pas toujours présents.

Il existe des formes incomplètes de MK, qui deviennent de plus en plus fréquentes.

Pour ces formes, les caractéristiques biologiques et d'imagerie peuvent être utiles pour établir le diagnostic.

Le pronostic de la MK dépend du délai de traitement et de l'atteinte cardiaque.

L'anévrysme coronaire se développe dans 20 à 25% des cas non traités.

Le traitement est basé sur des doses élevées d'immunoglobulines intraveineuses et d'aspirine.

Il est efficace pour réduire le risque d'anévrysmes coronaires, surtout s'il a été administré tôt.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

Zribi, M.& Abid, D.& Zaghdoud, R.& Maalej, B.& Kammoun, S.& Mahfuz, A.…[et al.]. 2020. La maladie de kawasaki kawasaki disease. Journal de l'information Médicale de Sfax،Vol. 2020, no. 36, pp.1-70.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1501263

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

Mahfuz, A.…[et al.]. La maladie de kawasaki kawasaki disease. Journal de l'information Médicale de Sfax No. 36 (Oct. 2020), pp.1-70.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1501263

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

Zribi, M.& Abid, D.& Zaghdoud, R.& Maalej, B.& Kammoun, S.& Mahfuz, A.…[et al.]. La maladie de kawasaki kawasaki disease. Journal de l'information Médicale de Sfax. 2020. Vol. 2020, no. 36, pp.1-70.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1501263

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الفرنسية

الملاحظات

Includes bibliographical references : p. 11

رقم السجل

BIM-1501263