La maladie de kawasaki kawasaki disease

Abstract EN

Kawasaki disease (KD) is an acute systemic vasculitis diagnosed generally on pediatric population.

Its pathogenesis is still unknown, and several theories have been proposed.

It is the most common cause of acquired heart disease in children in industrialized countries, and may constitute a risk for ischemic heart disease in adults.

It has been reported worldwide, but it is more common in Asian populations.

Clinical criteria as fever, exanthema, conjonctivitis, changes on the extremities, erythema of oral mucosa and lips and cervical lymphadenopathy are the main symptoms leading to the diagnosis.

However, these criteria are not always present.

There are incomplete forms of KD, which are becoming more frequent.

For these cases, biological and imaging features may be helpful in establishing the diagnosis.

Prognosis of KD depend on the extent of cardiac involvement.

Coronary anevrysm develop in 20-25% of untreated cases.

Treatment is based on high doses of intravenous immunoglobulin and aspirin, which are effective in reducing the risk of coronary anevrysm especially if they were administered early.

Abstract FRE

La maladie de Kawasaki (MK) est une vascularite systémique aiguë diagnostiquée généralement chez les enfants.

Sa pathogenèse est encore inconnue et plusieurs théories ont été proposées.

C'est la cause la plus fréquente de maladie cardiaque acquise chez les enfants dans les pays industrialisés et peut constituer un risque de maladie cardiaque ischémique chez l'adulte.

Elle a été rapportée dans le monde entier, mais elle est plus courante dans les populations asiatiques.

Des critères cliniques tels que la fièvre, l'exanthème, la conjonctivite, l'atteinte des extrémités, la chéilite et la lymphadénopathie cervicale sont les principaux symptômes conduisant au diagnostic.

Cependant, ces critères ne sont pas toujours présents.

Il existe des formes incomplètes de MK, qui deviennent de plus en plus fréquentes.

Pour ces formes, les caractéristiques biologiques et d'imagerie peuvent être utiles pour établir le diagnostic.

Le pronostic de la MK dépend du délai de traitement et de l'atteinte cardiaque.

L'anévrysme coronaire se développe dans 20 à 25% des cas non traités.

Le traitement est basé sur des doses élevées d'immunoglobulines intraveineuses et d'aspirine.

Il est efficace pour réduire le risque d'anévrysmes coronaires, surtout s'il a été administré tôt.