Mitochondrial dna ( mtdna)‎ alterations and dysfunctions in presbyacusis

الملخص AR

خلال الأعوام القليلة الماضية تم اكتشاف أن قوقعة الأذن غنية بالميتوكوندريا و تعتمد بشكل كبير على الطاقة المستمدة من جزيئات الميتوكوندريا لعمل حاسة السمع.

لذلك فإن حدوث اختلال في جزيئات الميتوكوندريا قد يؤدي إلى حدوث ضعف السمع.

اشتمل البحث على سبعين مريض من مرضى ضعف سمع كبار السن.

أربعين مريضا مصريا من المترددين على وحدة السمعيات بمستشفى أسيوط الجامعي في مصر، و ثلاثين مريضا من المترددين على وحدة السمعيات بمستشفى بيزا الجامعي في إيطاليا.

كما اشتمل البحث على ثمانية و أربعين فردا لا يعانون من ضعف السمع كمجموعة حاكمة، أربعة و عشرين مصريا و أربعة و عشرين إيطاليا.

حيث تم الحصول على التاريخ المرضي كاملا لهم ثم خضع جميع المرضى للفحص الإكلينيكي للأنف و الأذن و الحنجرة، تم إجراء الاختبارات السمعية الكاملة و شملت قياس السمع بالنغمات النقية و اختبار الكلام لقياس عتبة السمع و تمييز الكلام.

تم الحصول على عينة دم من كل مريض (6 ملليمترات) ثم تم إجراء الفحوص الجينية المناسبة على هذه العينات لاستخلاص الشريط الوراثي لدراسة الطفرات المختلفة في الميتوكوندريا و دراسة السلالات الجينية و أيضا طفرات مضادات الأكسدة، و دراسة مدى تأثير تلك الطفرات على اختلال وظائف الخلايا، و تحديد مدى العلاقة بين تلك الاختلالات و تطور ضعف سمع كبار السن.

تبين عدم وجود الطفرات A1555G, A3243G, A7445G في الميتوكوندريا, كما تبين وجود ازدياد في طفرات مضادات الأكسدة GSTM1, GSTT1 في المرضى الإيطاليين.

كما وجد أن السلالة U قد زادت نسبتها في المرضى بالمقارنة بالمجموعة الحاكمة، مما يعني وجود علاقة بين ضعف سمع كبار السن و اختلال الميتوكوندريا.