Mitochondrial dna ( mtdna) alterations and dysfunctions in presbyacusis
Other Title(s)
تغييرات و خلل الشريط الوراثي للميتوكوندريا في ضعف السمع كبار السن
Joint Authors
Muhammad, Husam Ahmad
Ahmad, Jamal Ibrahim
Berrettini, stefano
al-Attar, Amal Muhammad Husayn
Source
Issue
Vol. 35, Issue 1 (31 Jan. 2011), pp.161-174, 14 p.
Publisher
Assiut University Faculty of Medicine
Publication Date
2011-01-31
Country of Publication
Egypt
No. of Pages
14
Main Subjects
Topics
Abstract AR
خلال الأعوام القليلة الماضية تم اكتشاف أن قوقعة الأذن غنية بالميتوكوندريا و تعتمد بشكل كبير على الطاقة المستمدة من جزيئات الميتوكوندريا لعمل حاسة السمع.
لذلك فإن حدوث اختلال في جزيئات الميتوكوندريا قد يؤدي إلى حدوث ضعف السمع.
اشتمل البحث على سبعين مريض من مرضى ضعف سمع كبار السن.
أربعين مريضا مصريا من المترددين على وحدة السمعيات بمستشفى أسيوط الجامعي في مصر، و ثلاثين مريضا من المترددين على وحدة السمعيات بمستشفى بيزا الجامعي في إيطاليا.
كما اشتمل البحث على ثمانية و أربعين فردا لا يعانون من ضعف السمع كمجموعة حاكمة، أربعة و عشرين مصريا و أربعة و عشرين إيطاليا.
حيث تم الحصول على التاريخ المرضي كاملا لهم ثم خضع جميع المرضى للفحص الإكلينيكي للأنف و الأذن و الحنجرة، تم إجراء الاختبارات السمعية الكاملة و شملت قياس السمع بالنغمات النقية و اختبار الكلام لقياس عتبة السمع و تمييز الكلام.
تم الحصول على عينة دم من كل مريض (6 ملليمترات) ثم تم إجراء الفحوص الجينية المناسبة على هذه العينات لاستخلاص الشريط الوراثي لدراسة الطفرات المختلفة في الميتوكوندريا و دراسة السلالات الجينية و أيضا طفرات مضادات الأكسدة، و دراسة مدى تأثير تلك الطفرات على اختلال وظائف الخلايا، و تحديد مدى العلاقة بين تلك الاختلالات و تطور ضعف سمع كبار السن.
تبين عدم وجود الطفرات A1555G, A3243G, A7445G في الميتوكوندريا, كما تبين وجود ازدياد في طفرات مضادات الأكسدة GSTM1, GSTT1 في المرضى الإيطاليين.
كما وجد أن السلالة U قد زادت نسبتها في المرضى بالمقارنة بالمجموعة الحاكمة، مما يعني وجود علاقة بين ضعف سمع كبار السن و اختلال الميتوكوندريا.
Abstract EN
The aim of the study was to investigate the presence of mitochondrial DNA (mt DNA) alterations and mitochondrial metabolic dysfunctions in patients with presbyacusis, and also to discover correlations between presbyacusis and eventually the degree of hearing loss and mitochondrial damage.
Seventy patients with presbyacusis were examined, including Forty Egyptian patients and thirty Italian patients.
Forty eight normal persons were included as control group, including twenty four Egyptian persons and twenty four Italian persons.
No common point mutation ; AI555G, A3243G, A7445G were detected in all patients and controls.
Haplogroup U was significantly common in patients in comparison to controls.
Mutation of Antioxidant genes (GSTTI, GSTM1) were significantly detected in only Italian patients in comparison to Italian controls.
American Psychological Association (APA)
Muhammad, Husam Ahmad& al-Attar, Amal Muhammad Husayn& Ahmad, Jamal Ibrahim& Berrettini, stefano. 2011. Mitochondrial dna ( mtdna) alterations and dysfunctions in presbyacusis. Assiut Medical Journal،Vol. 35, no. 1, pp.161-174.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-262284
Modern Language Association (MLA)
Muhammad, Husam Ahmad…[et al.]. Mitochondrial dna ( mtdna) alterations and dysfunctions in presbyacusis. Assiut Medical Journal Vol. 35, no. 1 (Jan. 2011), pp.161-174.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-262284
American Medical Association (AMA)
Muhammad, Husam Ahmad& al-Attar, Amal Muhammad Husayn& Ahmad, Jamal Ibrahim& Berrettini, stefano. Mitochondrial dna ( mtdna) alterations and dysfunctions in presbyacusis. Assiut Medical Journal. 2011. Vol. 35, no. 1, pp.161-174.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-262284
Data Type
Journal Articles
Language
English
Notes
Includes bibliographical references : p. 172-174
Record ID
BIM-262284
