Hx and K^- blocking activity of 1-p- chloroaryl-1- hydroxy-2- (N, N- dibenzylamino)‎ ethane and 1-p- bromoaryl-1- hydroxy-2- (N, N- dibenzylamino)‎ ethane

العناوين الأخرى

هاليد الهيدروجين والفاعلية الغالقة للبوتاسيوم ل (1-p- chloroaryl-1- hydroxy-2- (N, N- dibenzylamino)‎ ethane and 1-p- bromoaryl-1- hydroxy-2- (N, N- dibenzylamino)‎ ethane)‎.

المؤلفون المشاركون

Hamad, Amna E. H.
Muhammad, Usamah Y.

المصدر

Omdurman Journal of Pharmaceutical Sciences

العدد

المجلد 1، العدد 4 (31 يناير/كانون الثاني 2008)، ص ص. 523-532، 10ص.

الناشر

جامعة أم درمان الإسلامية كلية الصيدلة

تاريخ النشر

2008-01-31

دولة النشر

السودان

عدد الصفحات

10

التخصصات الرئيسية

العلوم الطبية والصيدلة والعلوم الصحية

الموضوعات

الملخص AR

تم اختبار المركبين 1–(-4- كلورايرايل) -1- هيدروكسي 2- (ثنائي بنزايل أمينو) إيثين و -1 (-4 بروموايرايل) -1- هيدروكسي 2- (ثنائي بنزايل أمينو) إيثين، فارماكولوجيا على أنسجة من الحيوانات المعملية هي رحم الجرذ، معدة الجرذ ذات القرحة المستحدثة بالأسبرين، و الأذين الأيمن لقلب خنزير غانا لمعرفة آثارهما في إبطال مفعول الهستامين من خلال مستقبلاته الثانية و قد أبطلت المركبات المختبرة مفعول الهستامين في رحم الجرذ المنقبض و قلب خنزير غانا و أرجعت القلب إلى سرعته الطبيعية كما خفضت آثار القرحة المتسحدثة في معدة الجرذ و قد أبطلت مفعول الهستامين الانقباضي على أمعاء خنزير غانا من خلال تأثيرها على مستقبلات الهستامين الأولى.

المركبان المختبران اللذان تم إجراء التجارب عليهما داخل جسم الحيوان و على الأنسجة المعزولة أظهروا أن لهما خاصية إبطال مفعول الهستامين من خلال مستقبلاته الأولى و الثانية.

الملخص EN

The two compounds, l-p-choroaryl-l-hydroxy-2-(N, N-dibenzyl amino) ethane and l-p-bromoaryl-l-hydroxy-2-(N, N-dibenzylamino) ethane, were investigated in contracting rat uterus, aspirin-induced ulcer in rat stomach, right atrium of guinea pig to show their H2-receptor blocking activity, and in guinea pig ileum for Hi-antihistarninic activity; results were compared with the standard Hi- and H2-blockers.

Both compounds produced reduction of aspirin-induced ulcer lesions in rat stomach, blocked completely the relaxant response of histamine in contracting rat uterus, blocked completely the stimulatory action of histamine on right atrium of guinea pig and brought the heart to its normal rate, also blocked completely the contraction induced by histamine in guinea pig ileum.

It is concluded that the two compounds tested biologically in vivo and vitro showed prolonged H2-receptors blocking activity and Hi-receptors anti-histaminic activity.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

Hamad, Amna E. H.& Muhammad, Usamah Y.. 2008. Hx and K^- blocking activity of 1-p- chloroaryl-1- hydroxy-2- (N, N- dibenzylamino) ethane and 1-p- bromoaryl-1- hydroxy-2- (N, N- dibenzylamino) ethane. Omdurman Journal of Pharmaceutical Sciences،Vol. 1, no. 4, pp.523-532.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-272097

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

Hamad, Amna E. H.& Muhammad, Usamah Y.. Hx and K^- blocking activity of 1-p- chloroaryl-1- hydroxy-2- (N, N- dibenzylamino) ethane and 1-p- bromoaryl-1- hydroxy-2- (N, N- dibenzylamino) ethane. Omdurman Journal of Pharmaceutical Sciences Vol. 1, no. 4 (Jan. 2008), pp.523-532.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-272097

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

Hamad, Amna E. H.& Muhammad, Usamah Y.. Hx and K^- blocking activity of 1-p- chloroaryl-1- hydroxy-2- (N, N- dibenzylamino) ethane and 1-p- bromoaryl-1- hydroxy-2- (N, N- dibenzylamino) ethane. Omdurman Journal of Pharmaceutical Sciences. 2008. Vol. 1, no. 4, pp.523-532.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-272097

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references : p. 532

رقم السجل

BIM-272097