Simple and rapid hplc method for the determination of alfuzosin in human plasma
العناوين الأخرى
طريقة سريعة و سهلة لتحليل مادة ال ( الفازوسين في بلازما الانسان )
المؤلفون المشاركون
Shakya, Ashok Kumar
Arafat, Tawfiq A.
Abu Awwad, Ahmad
Milhim, Mundhir
al-Harub, Hamzah
المصدر
Jordan Journal of Pharmaceutical Sciences
العدد
المجلد 3، العدد 1 (31 يناير/كانون الثاني 2010)، ص ص. 25-36، 12ص.
الناشر
الجامعة الأردنية عمادة البحث العلمي
تاريخ النشر
2010-01-31
دولة النشر
الأردن
عدد الصفحات
12
التخصصات الرئيسية
العلوم الطبية والصيدلة والعلوم الصحية
الملخص AR
بطريقة بسيطة و حساسة و دقيقة تم تحديد تركيز الفازوسين في البلازما البشرية باستخدام جهاز (HPLC) و قد تم تطويرها و التثبت من صحتها.
تم استخدام أتينولول المتوفر تجاريا كمرافق المعياري، بعد استخلاص الفازوسين و مرافقه المعياري بطريقة (الاستخلاص لبلازما الدم من السائل العضوي) تم تحليلها باستخدام الطور الناقل المتكون من (25 % ح : ح من أسيتونايترايل في الماء المقطر) و المحتوي على 1 مليليتر لكل لتر من مادة ثلاثي اثيل الأمين لتحسين شكل الإشارة التحليلية، و تم تعديل مقياس الأس الهيدروجيني إلى 2.5 باستخدام حامض الفسفوريك.
و تمت عملية الفصل الكروماتوغرافي على عمود فصل راتنجي من نوع (BDS hypersil-C18) ذي الأبعاد التالية : (50 مم للطول و 4.6 للقطر الداخلي و 5 مايكرو ميتر لقطر الجسيمات) و تم فصل و استخراج المواد المحللة باستخدام الطور الناقل المنفرد، بمعدل تدفق مقداره 0.5 مل / دقيقة، و تم كشف الإشارة التحليلية للأتينولول في أول دقيقتين من وقت التحليل باستخدام طول موجة امتصاص 222 نانو ميترا و طول موجة انبعاث 300 نانو ميتر باستخدام مطياف الفلوريسنس، و في الدقيقتين التاليتين تم كشف الإشارة التحليلية للالفوزوسين باستخدام طول موجة امتصاص 265 نانو ميتر و طول موجة انبعاث 380 نانو ميتر في الوقت الكلي للفصل 4 دقائق.
تم التثبت من صحة الطريقة التحليلية على المنحنى المعياري يبدأ من التركيز الأقل 0.1 نانو جرام لكل ملليتر حتى التركيز الأعلى 25 نانو جرام لكل ملليتر بمعامل تباين من 1.6% إلى 4.8 % و معدل استخلاص 0.9 + -% 98 % حيث كانت الدقة من ضمن المجموعة الواحدة 2.74 – 3.28% و ضمن عدة مجاميع 2.65–2.77 %، و بخطأ نسبي في المجموعة الواحدة % (-0.3)– 7.1– و في عدة مجاميع -1.60–2.46 %.
استقرارية ال الفوزوسين في بلازما الدم 94.9 % ≤ و بدون أي دليل لوجود تكسر للدواء خلال عملية التحليل و خلال خزن الدواء لمدة ثلاثين يوما في المجمدة و في درجة حرارة (70-) ± 5 درجة مئوية.
الكمية المطلقة للدواء المستخلص من بلازما الدم كانت 89 % ≤.
الملخص EN
-A simple, sensitive and precise HPLC method for the quantitation of alfuzosin in human plasma has been developed and validated.
Commercially available atenolol was used as an internal standard.
After liquid-liquid extraction, alfuzosin and atenolol (I.S.) in human plasma were analyzed using mobile phase containing 25 % v/v acetonitrile and 75 % v/v water (containing 1ml/L triethylamine as peak modifier, pH adjusted to 2.5 with orthophosphoric acid).
Chromatographic separation was achieved on a BDS Hypersil-C18 column (50 mm × 4.6 mm i.d., particle size 5μm) using isocratic elution at (flow rate 0.5 mL / min).
The peak was detected using a fluorescence detector programmed for 0-2 min at Ex 222 nm and Em 300 nm for atenolol and 2-4 min at Ex 265 nm and Em 380 nm for alfuzosin, and the total time for a chromatographic separation was ~ 4 min.
The validated quantitation ranges of this method were 0.1–25 ng/ml with coefficients of variation between 1.6 - 4.8%.
Mean recoveries were 98.0±0.9 %.
The within and between batch precision was 2.74-3.28% and 2.65 - 2.77 %, respectively.
The within and between batch relative error (bias) were -7.1– (-0.3) % and -1.60 - 2.46 %, respectively.
Stability of alfuzosin in plasma was ≥ 94.9%, with no evidence of degradation during sample processing and 30 days storage in a deep freezer at –70 ± 5oC.
The absolutes extraction recoveries of drug from plasma was ≥ 98%.
This validated method is sensitive and simple with between-batch precision of ≤ 3%.
The method can be used for bioequivalence and pharmacokinetic studies of alfuzosin formulations.
Keywords: Alfuzosin, Assay; HPLC; Plasma
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
Shakya, Ashok Kumar& Arafat, Tawfiq A.& Abu Awwad, Ahmad& al-Harub, Hamzah& Milhim, Mundhir. 2010. Simple and rapid hplc method for the determination of alfuzosin in human plasma. Jordan Journal of Pharmaceutical Sciences،Vol. 3, no. 1, pp.25-36.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-272801
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
Shakya, Ashok Kumar…[et al.]. Simple and rapid hplc method for the determination of alfuzosin in human plasma. Jordan Journal of Pharmaceutical Sciences Vol. 3, no. 1 (Jan. 2010), pp.25-36.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-272801
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
Shakya, Ashok Kumar& Arafat, Tawfiq A.& Abu Awwad, Ahmad& al-Harub, Hamzah& Milhim, Mundhir. Simple and rapid hplc method for the determination of alfuzosin in human plasma. Jordan Journal of Pharmaceutical Sciences. 2010. Vol. 3, no. 1, pp.25-36.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-272801
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references : p. 34-35
رقم السجل
BIM-272801
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر