Utility of pcr assay for detection of bovine viral diarrhea virus in clinical samples from persistently infected cattle

العناوين الأخرى

استخدام اختبار تفاعل إنزيم البلمرة المتسلسل للكشف عن الحمض النووي لفيروس مرض الإسهال الفيروسي البقري في العينات الإكلينيكية من الأبقار المصابة بعدوى دائمة

المؤلف

Radwan, Jamal Sulayman

المصدر

Kafr El-Sheikh Veterinary Medical Journal

العدد

المجلد 7، العدد 1 (31 مايو/أيار 2009)، ص ص. 648-668، 21ص.

الناشر

جامعة كفر الشيخ كلية الطب البيطري

تاريخ النشر

2009-05-31

دولة النشر

مصر

عدد الصفحات

21

التخصصات الرئيسية

علم الحيوان
الطب البشري

الموضوعات

الملخص AR

في هذه الدراسة تم إستخدام اختبار تفاعل إنزيم البلمرة المتسلسل للكشف عن حمض النووي لفيروس مرض الأسهال الفيروسي في الأبقار المصابة بعدوى الفيروس الدائمة.

وذلك تم النسخ العكسي للحمض النووي الريبوزي المستخلص من العينات الإككلينية (سيرم-لبن-سائل منوي) من حيوانات دائمة الإصابة بالفيروس إلى الحمض النووي الديوكسي ريبوزي المكمل (Cdna) بواسطة إنزيم النسخ العكسي.

وباستخدام زوج من بادئات التفاعل تم إختياره من منطقة قرب نهاية الــ5 غير المترجمة لبروتين بجينوم الفيروس تم بنجاح مضاعفة منطقة طولها 246 زوجا من القواعد المستهدفة من الحمض النووي الديوكسي ريبوزي المكمل الخاص بالفيروس في العينات الإكلينيكية من حيوانات دائمة الإصابة بالفيروس بواسطة بواسطة هذا الإختبار.

و لقد كانت حساسية إختبار تفاعل إنزيم البلمرة المتسلسل تفوق مثيلتها بإجراء طرق عزل الفيروس من مزارع الخلايا بمقدار 10 مرات للكشف عن الفيروس في عينات سيرم من أبقار دائمة الإصابة بالفيروس.

وقد دلت النتائج على أن تفاعل إنزيم البلمرة المتسلسل يمكن أن يمثل إضافة جديدة في تطبيق إختبارات سريعة و حساسية للكشف عن الفيروس في العينات الحقلية من الحيوانات المصابة، كما يمكن الإفادة من سرعة و حساسية هذا الإختبار في دراسات على وبائية وكيفية حدوث و تطور الإصابة الدائمة بفيروس مرض الإسهال الفيروسي البقري في الماشية.

الملخص EN

In this study, a polymerase chain reaction (PCR) assay was used for the detection of bovine viral diarrhea virus (BVDV) persistent infections in cattle.

BVDV RNA's from individual serum, milk and semen clinical specimens from persistently infected (PI) cattle were transcribed to cDNA using reverse transcriptase.

Using a set of oligonucleotide primers complementary to nucleotide sequence within the conserved 5' untranslated region (UTR) of the BVDV genome, a 246 base pair target sequence from BVDV cDNA from clinical samples was successfully amplified by PCR.

The sensitivity of PCR detection of BVDV nucleic acid was 10 times more than that of BVDV isolation from serum of PI animals.

The results suggest that PCR amplification assay may be a useful addition in developing new rapid and sensitive tests for detection of BVDV in clinical samples from PI animals.

The speed and the sensitivity of this method might be of value for perusing studies on pathogenesis and epidemiology of persistent infection of cattle with BVD virus.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

Radwan, Jamal Sulayman. 2009. Utility of pcr assay for detection of bovine viral diarrhea virus in clinical samples from persistently infected cattle. Kafr El-Sheikh Veterinary Medical Journal،Vol. 7, no. 1, pp.648-668.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-278561

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

Radwan, Jamal Sulayman. Utility of pcr assay for detection of bovine viral diarrhea virus in clinical samples from persistently infected cattle. Kafr El-Sheikh Veterinary Medical Journal Vol. 7, no. 1 (2009), pp.648-668.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-278561

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

Radwan, Jamal Sulayman. Utility of pcr assay for detection of bovine viral diarrhea virus in clinical samples from persistently infected cattle. Kafr El-Sheikh Veterinary Medical Journal. 2009. Vol. 7, no. 1, pp.648-668.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-278561

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references : p. 661-667

رقم السجل

BIM-278561