Utility of pcr assay for detection of bovine viral diarrhea virus in clinical samples from persistently infected cattle
Other Title(s)
استخدام اختبار تفاعل إنزيم البلمرة المتسلسل للكشف عن الحمض النووي لفيروس مرض الإسهال الفيروسي البقري في العينات الإكلينيكية من الأبقار المصابة بعدوى دائمة
Author
Source
Kafr El-Sheikh Veterinary Medical Journal
Issue
Vol. 7, Issue 1 (31 May. 2009), pp.648-668, 21 p.
Publisher
Kafr El-Sheikh University Faculty of Veterinary Medicine
Publication Date
2009-05-31
Country of Publication
Egypt
No. of Pages
21
Main Subjects
Topics
Abstract AR
في هذه الدراسة تم إستخدام اختبار تفاعل إنزيم البلمرة المتسلسل للكشف عن حمض النووي لفيروس مرض الأسهال الفيروسي في الأبقار المصابة بعدوى الفيروس الدائمة.
وذلك تم النسخ العكسي للحمض النووي الريبوزي المستخلص من العينات الإككلينية (سيرم-لبن-سائل منوي) من حيوانات دائمة الإصابة بالفيروس إلى الحمض النووي الديوكسي ريبوزي المكمل (Cdna) بواسطة إنزيم النسخ العكسي.
وباستخدام زوج من بادئات التفاعل تم إختياره من منطقة قرب نهاية الــ5 غير المترجمة لبروتين بجينوم الفيروس تم بنجاح مضاعفة منطقة طولها 246 زوجا من القواعد المستهدفة من الحمض النووي الديوكسي ريبوزي المكمل الخاص بالفيروس في العينات الإكلينيكية من حيوانات دائمة الإصابة بالفيروس بواسطة بواسطة هذا الإختبار.
و لقد كانت حساسية إختبار تفاعل إنزيم البلمرة المتسلسل تفوق مثيلتها بإجراء طرق عزل الفيروس من مزارع الخلايا بمقدار 10 مرات للكشف عن الفيروس في عينات سيرم من أبقار دائمة الإصابة بالفيروس.
وقد دلت النتائج على أن تفاعل إنزيم البلمرة المتسلسل يمكن أن يمثل إضافة جديدة في تطبيق إختبارات سريعة و حساسية للكشف عن الفيروس في العينات الحقلية من الحيوانات المصابة، كما يمكن الإفادة من سرعة و حساسية هذا الإختبار في دراسات على وبائية وكيفية حدوث و تطور الإصابة الدائمة بفيروس مرض الإسهال الفيروسي البقري في الماشية.
Abstract EN
In this study, a polymerase chain reaction (PCR) assay was used for the detection of bovine viral diarrhea virus (BVDV) persistent infections in cattle.
BVDV RNA's from individual serum, milk and semen clinical specimens from persistently infected (PI) cattle were transcribed to cDNA using reverse transcriptase.
Using a set of oligonucleotide primers complementary to nucleotide sequence within the conserved 5' untranslated region (UTR) of the BVDV genome, a 246 base pair target sequence from BVDV cDNA from clinical samples was successfully amplified by PCR.
The sensitivity of PCR detection of BVDV nucleic acid was 10 times more than that of BVDV isolation from serum of PI animals.
The results suggest that PCR amplification assay may be a useful addition in developing new rapid and sensitive tests for detection of BVDV in clinical samples from PI animals.
The speed and the sensitivity of this method might be of value for perusing studies on pathogenesis and epidemiology of persistent infection of cattle with BVD virus.
American Psychological Association (APA)
Radwan, Jamal Sulayman. 2009. Utility of pcr assay for detection of bovine viral diarrhea virus in clinical samples from persistently infected cattle. Kafr El-Sheikh Veterinary Medical Journal،Vol. 7, no. 1, pp.648-668.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-278561
Modern Language Association (MLA)
Radwan, Jamal Sulayman. Utility of pcr assay for detection of bovine viral diarrhea virus in clinical samples from persistently infected cattle. Kafr El-Sheikh Veterinary Medical Journal Vol. 7, no. 1 (2009), pp.648-668.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-278561
American Medical Association (AMA)
Radwan, Jamal Sulayman. Utility of pcr assay for detection of bovine viral diarrhea virus in clinical samples from persistently infected cattle. Kafr El-Sheikh Veterinary Medical Journal. 2009. Vol. 7, no. 1, pp.648-668.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-278561
Data Type
Journal Articles
Language
English
Notes
Includes bibliographical references : p. 661-667
Record ID
BIM-278561
