Is acquired total protein a deficiency associated with antiphospholipid antibodies in systemic lupus erythematosus?

العناوين الأخرى

هل نقص بروتين إس المكتسب يرتبط بالأجسام المضادة للفوسفات الدهنى فى مرضى الذئبة الحمراء ؟

المؤلفون المشاركون

Ahmad, Manal Ali
al-Ganzouri, Amal Mustafa
al-Arousy, Nadiyah Hamid
Shakir, Nifin Ahmad
al-Shishtawi, Hibah F.
Khalid, Hinaz Faruq

المصدر

Egyptian Rheumatology and Rehabilitation

العدد

المجلد 32، العدد 6 (30 نوفمبر/تشرين الثاني 2005)، ص ص. 807-813، 7ص.

الناشر

الجمعية المصرية للروماتيزم و التأهيل

تاريخ النشر

2005-11-30

دولة النشر

مصر

عدد الصفحات

7

التخصصات الرئيسية

الطب البشري

الموضوعات

الملخص AR

الأجسام المضادة للفوسفات الدهني قد تسبب نقص مكتسب في بروتين اس عن طريق الاتحاد مع بروتين اس الحر.

الهدف من البحث : هو قياس بروتين اس الكلي و دراسة علاقة هذا النقص مع الأجسام المضاد للفوسفات الدهني.

و قد أقيم هذا البحث على 22 مريض لمرض الذئبة الحمراء و عشرة أشخاص أصحاء.

و كانت النتائج كالتالي : بقياس مستوى البروتين إس في الدم وجدنا انخفاض في مستوى هذا البروتين في مرضى الذئبة الحمراء ذو دلالة إحصائية ايجابية عنه في المجموعة الضابطة.

كما وجدنا نقص في بروتين اس ذو دلالة إحصائية ايجابية في المجموعة لتي يوجد بها أجسام مضادة للفوسفات الدهني عنه في المجموعة التي لها يوجد بها أجسام مضادة للفوسفات الدهني.

الملخص EN

Hypothesis : protein S (PS) is a vitamin K dependent plasma protein, and it’s free from is required for protein C to be functional.

Ant phospholipid antibodies (apl) may cause functional PS deficiency by binding free PS.

In patients with SLE have increased incidence of apl, which have been associated with thrombotic events.

Objective : to determine the level of total protein S and its relation to (apl).

Methodology : 22 SLE patients diagnosed according to ACR revised criteria (Tan et al., 1982) and ten healthy subjects were included in this study.

Assays for protein S, IgG, apl were performed in patients and control groups.

Results : the protein S was lower in the patients than the control and the difference was highly significant.

There was a highly significant differences between the level of PS in patients with apl +ve compared with apl -ve patients (p < 0.01).

Conclusion : this study confirms an association between apl and PS deficiency.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

al-Shishtawi, Hibah F.& al-Ganzouri, Amal Mustafa& al-Arousy, Nadiyah Hamid& Khalid, Hinaz Faruq& Shakir, Nifin Ahmad& Ahmad, Manal Ali. 2005. Is acquired total protein a deficiency associated with antiphospholipid antibodies in systemic lupus erythematosus?. Egyptian Rheumatology and Rehabilitation،Vol. 32, no. 6, pp.807-813.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-28107

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

al-Shishtawi, Hibah F.…[et al.]. Is acquired total protein a deficiency associated with antiphospholipid antibodies in systemic lupus erythematosus?. Egyptian Rheumatology and Rehabilitation Vol. 32, no. 6 (Nov. 2005), pp.807-813.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-28107

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

al-Shishtawi, Hibah F.& al-Ganzouri, Amal Mustafa& al-Arousy, Nadiyah Hamid& Khalid, Hinaz Faruq& Shakir, Nifin Ahmad& Ahmad, Manal Ali. Is acquired total protein a deficiency associated with antiphospholipid antibodies in systemic lupus erythematosus?. Egyptian Rheumatology and Rehabilitation. 2005. Vol. 32, no. 6, pp.807-813.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-28107

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references : p. 812-813

رقم السجل

BIM-28107