Synthesis of barbiturate derivatives of d-erythroascorbic acid

العناوين الأخرى

تحضير مشتقات من الباربتيورات لحامض D-أرثرواسكوربيك

المؤلفون المشاركون

Mukhlis, Abd al-Jabbar Abd al-Qadir
Sarhan, Basimah Muhsin
Rumayz, Rasmiyah Mahmud

المصدر

Ibn al-Haitham Journal for Pure and Applied Science

العدد

المجلد 24، العدد 1 (31 مارس/آذار 2011)8ص.

الناشر

جامعة بغداد كلية التربية ابن الهيثم

تاريخ النشر

2011-03-31

دولة النشر

العراق

عدد الصفحات

8

التخصصات الرئيسية

الكيمياء

الموضوعات

الملخص AR

يتضمن هذا البحث تحضير مشتقات جديدة من الباربتيورات لحامض –D ارثرواسكوربيك.

للحصول على هذه المشتقات تم اختيارها 6,5 –O- ايزوبروبيليدين –L- حامض الاسكوربيك (4) التي حضرت من تفاعل –L حامض الاسكوربيك (3) مادة أولية مع الاستون الجاف بوجود غاز كلوريد الهيدروجين.

تمت استرة مجاميع الهيدروكسيل في المواقع C-2 و C-3 باستعمال زيادة من كلوريد البنزويل بوجود البيريدين الجاف، إذ تم الحصول على المركب (5).

التحلل المائي للمركب (5) باستعمال حامض الخليك (65 %)، إذا أعطى المركب (6).

بعدها تمت أكسدة المركب (6) ببرايودات الصوديوم لينتج الالديهايد (7) الذي يتفاعل مع ثنائي مثيل المالونات بوجود هيدروكسيد البوتاسيوم ليعطي المالونات (8).

إن تفاعل التكاثف الحلقي للمركب (8) مع اليوريا و الثايويوريا و الكواندين هايدروكلورايد أعطى المركبات (9) و (10) و (11) على التوالي.

شخصت المركبات المحضرة بوساطة كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة (TLC) و أطياف الأشعة تحت الحمراء (FTIR) و بعض من هذه المركبات تم تشخيصه بوساطة أطياف الأشعة فوق البنفسجية و المرئية (U.V-Vis) و أطياف الرنين النووي المغناطيسي (1HNMR) و أطياف كاربون الرنين النووي المغناطيسي (13CNMR).

الملخص EN

The aim of this work is the synthesis of new derivatives of barbiturate of D-erythroascorbic acid.

To obtain these derivatives, the 5,6-O-isopropylidene-L-ascorbic acid (4) was chosen, which was prepared from the reaction of L-ascorbic acid (3) as a starting material with dry acetone in the presence of hydrogen chloride.

The Esterification of hydroxyl groups at C-2 and C-3 positions with excess of benzoyl chloride in dry pyridine was obtained compound (5).

Hydrolysis for compound (5) in acetic acid (65 %) gave the compound (6).

Oxidation of the product (6) with sodium periodate results an Aldehyde (7), which was reacted with dimethyl malonate in the presence of potassium hydroxide to give the malonate (8).

The cyclocondensation reaction for compound (8) with urea, thiourea and guanidine hydrochloride gave the following compounds (9), (10) and (11) respectively.

All these compounds were characterized by Thin Layer Chromatography (TLC) and FTIR spectra and some were characterized by (U.V-Vis) spectra, 1HNMR spectra and 13CNMR spectra.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

Mukhlis, Abd al-Jabbar Abd al-Qadir& Sarhan, Basimah Muhsin& Rumayz, Rasmiyah Mahmud. 2011. Synthesis of barbiturate derivatives of d-erythroascorbic acid. Ibn al-Haitham Journal for Pure and Applied Science،Vol. 24, no. 1.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-286858

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

Mukhlis, Abd al-Jabbar Abd al-Qadir…[et al.]. Synthesis of barbiturate derivatives of d-erythroascorbic acid. Ibn al-Haitham Journal for Pure and Applied Science Vol. 24, no. 1 (2011).
https://search.emarefa.net/detail/BIM-286858

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

Mukhlis, Abd al-Jabbar Abd al-Qadir& Sarhan, Basimah Muhsin& Rumayz, Rasmiyah Mahmud. Synthesis of barbiturate derivatives of d-erythroascorbic acid. Ibn al-Haitham Journal for Pure and Applied Science. 2011. Vol. 24, no. 1.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-286858

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references

رقم السجل

BIM-286858