Preparation and evaluation of atenolol floating beads as a controlled delivery system

العناوين الأخرى

إعداد وتقييم خرزعائم لأتينولول كنظام التسليم المسيطر

المؤلفون المشاركون

Thomas, Lina M.
Khalil, Yahya I.

المصدر

Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences

العدد

المجلد 20، العدد 1 (30 يونيو/حزيران 2011)، ص ص. 70-80، 11ص.

الناشر

جامعة بغداد كلية الصيدلة

تاريخ النشر

2011-06-30

دولة النشر

العراق

عدد الصفحات

11

التخصصات الرئيسية

العلوم الطبية والصيدلة والعلوم الصحية

الموضوعات

الملخص AR

تهدف هذه الدراسة لتغليف الاتينولول في كريات طافية من الاثيل سليلوز-الجينات الصوديوم كنظام تحرر مسيطر عليه باستعمال طريقة الانتشار المائي.

لتحسين كفاءة التحميل الدوائي و سلوك العقار من الكريات المحضرة، فان عدة عوامل مثل نسبة العقار– المكوثرات، نسبة مزيج المكوثرات إضافة إلى تركيز المادة المهلمنة قد تضمنت في هذه الدراسة.

لقد تم التحري عن الكريات المحضرة بالنسبة إلى قابليتها على الطفو، كفاءة التحميل الدوائي و سلوك التحرر الدوائي في الأوساط : 0.1 مولاري لحامض الهيدروكلوريك (الأس الهيدروجيني 1.2)، محلول الاسيتات المائي (الأس الهيدروجيني 4.6) و محلول الفوسفات المائي (الأس الهيدروجيني 6.8)، كما تمت محاولة التوصل إلى معرفة آلية التحرر الحركي للدواء من الكريات المحضرة، لقد وجد أن جميع الكريات المحضرة بقيت طافية في وسط حامضي 0.1 مولاري لحامض الهيدروكلوريك (الأس الهيدروجيني 1.2) لفترة زادت عن 24 ساعة، إضافة إلى ان تلك الكريات كانت بكمية ناتج نهائي يتراوح بين 84.31-73.07% و بقابلية تحميل دوائي بنسبة 79.04-3.10 %، كما وجد أن قابلية التحميل الدوائي تزداد كدالة لزيادة العقار : المكوثرات و تركيز المادة المهلمنة.

لقد وجد أن الشكل البياني لتحرر الاتينولول من كريات الجينات الصوديوم – الاثيل سليلوز تتأثر بالأس الهيدروجيني لوسط التحرر الدوائي و إن أبطأ تحرر يتم في وسط 0.1 مولاري لحامض الهيدروكلوريك (الأس الهيدروجيني 1.2) و أسرعها في محلول الفوسفات المائي (الأس الهيدروجيني 6.8).

أن النتائج المستحصلة من الدراسة تقترح بأن الاتينولول يمكن تصييغه على شكل كريات محورة التحرر باستعمال الاثيل سليلوز و الجينات الصوديوم كمكوثرات باستعمال طريقة الانتشار المائي.

الملخص EN

This study aims to encapsulate atenolol within floating alginate-ethylcellulose beads as an oral controlled-release delivery system using aqueous colloidal polymer dispersion (ACPD) method.

To optimize drug entrapment efficiency and dissolution behavior of the prepared beads, different parameters of drug: polymer ratio, polymer mixture ratio, and gelling agent concentration were involved.

The prepared beads were investigated with respect to their buoyancy, encapsulation efficiency, and dissolution behavior in the media : 0.1 N HCl (pH 1.2), acetate buffer (pH 4.6) and phosphate buffer (pH 6.8).

The release kinetics and mechanism of the drug from the prepared beads was investigated.

All prepared atenolol beads remained floating on 0.1 N HCl (pH 1.2) medium over 24 hours.

Besides, high yield beads of 73.07- 84.31% was obtained.

Encapsulation efficiencies were in the range of 33.10 % -79.04 %, and were found to increase as a function of increasing drug : polymer mixture ratio and the gelling agent concentrations.

Moreover, atenolol release profile from the beads was affected by the pH of the dissolution medium.

It was found to be slowest in 0.1 N HCl (pH 1.2) and fastest in phosphate buffer (pH 6.8).The obtained results suggest that atenolol could be formulated as a controlled release beads, using ethylcellulose and alginate as polymers, using ACPD method.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

Thomas, Lina M.& Khalil, Yahya I.. 2011. Preparation and evaluation of atenolol floating beads as a controlled delivery system. Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences،Vol. 20, no. 1, pp.70-80.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-288779

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

Thomas, Lina M.& Khalil, Yahya I.. Preparation and evaluation of atenolol floating beads as a controlled delivery system. Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences Vol. 20, no. 1 (Jun. 2011), pp.70-80.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-288779

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

Thomas, Lina M.& Khalil, Yahya I.. Preparation and evaluation of atenolol floating beads as a controlled delivery system. Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences. 2011. Vol. 20, no. 1, pp.70-80.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-288779

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references : p. 78-80

رقم السجل

BIM-288779