Preparation and evaluation of atenolol floating beads as a controlled delivery system

Other Title(s)

إعداد وتقييم خرزعائم لأتينولول كنظام التسليم المسيطر

Joint Authors

Thomas, Lina M.
Khalil, Yahya I.

Source

Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences

Issue

Vol. 20, Issue 1 (30 Jun. 2011), pp.70-80, 11 p.

Publisher

University of Baghdad College of Pharmacy

Publication Date

2011-06-30

Country of Publication

Iraq

No. of Pages

11

Main Subjects

Pharmacy, Health & Medical Sciences

Topics

Abstract AR

تهدف هذه الدراسة لتغليف الاتينولول في كريات طافية من الاثيل سليلوز-الجينات الصوديوم كنظام تحرر مسيطر عليه باستعمال طريقة الانتشار المائي.

لتحسين كفاءة التحميل الدوائي و سلوك العقار من الكريات المحضرة، فان عدة عوامل مثل نسبة العقار– المكوثرات، نسبة مزيج المكوثرات إضافة إلى تركيز المادة المهلمنة قد تضمنت في هذه الدراسة.

لقد تم التحري عن الكريات المحضرة بالنسبة إلى قابليتها على الطفو، كفاءة التحميل الدوائي و سلوك التحرر الدوائي في الأوساط : 0.1 مولاري لحامض الهيدروكلوريك (الأس الهيدروجيني 1.2)، محلول الاسيتات المائي (الأس الهيدروجيني 4.6) و محلول الفوسفات المائي (الأس الهيدروجيني 6.8)، كما تمت محاولة التوصل إلى معرفة آلية التحرر الحركي للدواء من الكريات المحضرة، لقد وجد أن جميع الكريات المحضرة بقيت طافية في وسط حامضي 0.1 مولاري لحامض الهيدروكلوريك (الأس الهيدروجيني 1.2) لفترة زادت عن 24 ساعة، إضافة إلى ان تلك الكريات كانت بكمية ناتج نهائي يتراوح بين 84.31-73.07% و بقابلية تحميل دوائي بنسبة 79.04-3.10 %، كما وجد أن قابلية التحميل الدوائي تزداد كدالة لزيادة العقار : المكوثرات و تركيز المادة المهلمنة.

لقد وجد أن الشكل البياني لتحرر الاتينولول من كريات الجينات الصوديوم – الاثيل سليلوز تتأثر بالأس الهيدروجيني لوسط التحرر الدوائي و إن أبطأ تحرر يتم في وسط 0.1 مولاري لحامض الهيدروكلوريك (الأس الهيدروجيني 1.2) و أسرعها في محلول الفوسفات المائي (الأس الهيدروجيني 6.8).

أن النتائج المستحصلة من الدراسة تقترح بأن الاتينولول يمكن تصييغه على شكل كريات محورة التحرر باستعمال الاثيل سليلوز و الجينات الصوديوم كمكوثرات باستعمال طريقة الانتشار المائي.

Abstract EN

This study aims to encapsulate atenolol within floating alginate-ethylcellulose beads as an oral controlled-release delivery system using aqueous colloidal polymer dispersion (ACPD) method.

To optimize drug entrapment efficiency and dissolution behavior of the prepared beads, different parameters of drug: polymer ratio, polymer mixture ratio, and gelling agent concentration were involved.

The prepared beads were investigated with respect to their buoyancy, encapsulation efficiency, and dissolution behavior in the media : 0.1 N HCl (pH 1.2), acetate buffer (pH 4.6) and phosphate buffer (pH 6.8).

The release kinetics and mechanism of the drug from the prepared beads was investigated.

All prepared atenolol beads remained floating on 0.1 N HCl (pH 1.2) medium over 24 hours.

Besides, high yield beads of 73.07- 84.31% was obtained.

Encapsulation efficiencies were in the range of 33.10 % -79.04 %, and were found to increase as a function of increasing drug : polymer mixture ratio and the gelling agent concentrations.

Moreover, atenolol release profile from the beads was affected by the pH of the dissolution medium.

It was found to be slowest in 0.1 N HCl (pH 1.2) and fastest in phosphate buffer (pH 6.8).The obtained results suggest that atenolol could be formulated as a controlled release beads, using ethylcellulose and alginate as polymers, using ACPD method.

American Psychological Association (APA)

Thomas, Lina M.& Khalil, Yahya I.. 2011. Preparation and evaluation of atenolol floating beads as a controlled delivery system. Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences،Vol. 20, no. 1, pp.70-80.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-288779

Modern Language Association (MLA)

Thomas, Lina M.& Khalil, Yahya I.. Preparation and evaluation of atenolol floating beads as a controlled delivery system. Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences Vol. 20, no. 1 (Jun. 2011), pp.70-80.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-288779

American Medical Association (AMA)

Thomas, Lina M.& Khalil, Yahya I.. Preparation and evaluation of atenolol floating beads as a controlled delivery system. Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences. 2011. Vol. 20, no. 1, pp.70-80.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-288779

Data Type

Journal Articles

Language

English

Notes

Includes bibliographical references : p. 78-80

Record ID

BIM-288779