Molecular detection of ivsint.6 mutation associatedwith s-thalassaemia in Iraqi population

العناوين الأخرى

الكشف الجزيئي عن الطفرة IVSIn.6 المرتبطة بمرض بيتا-ثلاسيميا في المجتمع العراقي

المؤلفون المشاركون

Gharib, Jawdat Nuri
Ali, Nurrayah Abd al-Husayn

المصدر

Iraqi Journal of Biotechnology

العدد

المجلد 9، العدد 1 (31 مارس/آذار 2010)، ص ص. 82-86، 5ص.

الناشر

جامعة بغداد معهد الهندسة الوراثية و التقنيات الإحيائية للدراسات العليا

تاريخ النشر

2010-03-31

دولة النشر

العراق

عدد الصفحات

5

التخصصات الرئيسية

الأحياء
الطب البشري

الموضوعات

الملخص AR

أجريت هذه الدراسة في معهد الهندسة الوراثية و التقنيات الإحيائية للدراسات العليا للمدة من آب 2007 و لغاية آذار 2008 و هي محاولة لتحديد التوزيع العرقي لإحدى الطفرات المصاحبة لفقر دم البحر الأبيض المتوسط (الثلاسيميا-بيتا) في المجتمع العراقي.

جمعت عينات الدم في أنابيب تحتوي على مانع التخثر من 90 مصاب سريريا بالثلاسيميا-بيتا (عرب و تركمان و كرد) من مركزي ثلاسيميا في العراق في بغداد و كركوك.

جمعت عينات الدم أيضا من 30 شخص من الأصحاء ظاهريا كمجموعة سيطرة.

تم استخلاص الحامض النووي و أجري التشخيص للطفرة المصاحبة للثلاسيميا-بيتا على الحامض النووي باستعمال تقنية ARMS-PCR.

بينت الدراسة أن الخصوصية العرقية التركمانية للطفرة التي تم دراستها قد سجلت لأول مرة في العراق.

و أظهر التوزيع العرقي للطفرة المشخصة أن 10 مرضى (33.33 %) من التركمان مصابين بهذه الطفرة بينما لم تسجل الطفرة في كلا من العرب و الكرد مما يشير إلى الاختلاف العرقي بينهم.

الملخص EN

This study was conducted in the Institute of Genetic Engineering and Biotechnology for Postgraduate Studies, University of Baghdad from August 2007 to March 2008, it is an attempt to determine ethnic distribution of IVSInt.6 mutation associated with β- thalassaemia in Iraqi population.

Ninety EDTA blood samples of clinically thalassaemic patients including Arab, Turkman and Kurd were collected from two thalassaemic centers in Iraq.

Also blood sample from 30 apparently healthy individuals were collected as a control group.

The DNA samples were subjected for molecular detection of IVSInt.6 β-thalassaemia mutation by Amplification Refractory Mutation System (ARMS) based on Polymerase Chain Reaction (PCR).

It was found that the ethnic specificity of the studied mutation was reported for the first time within Iraqi population.

The ethological distribution of the positive diagnosed mutation showed that the studied mutation was detected only in 10(33.33 %) Turkman patients, while it was not detected in Arab and Kurds, which indicated that there was differences between them.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

Gharib, Jawdat Nuri& Ali, Nurrayah Abd al-Husayn. 2010. Molecular detection of ivsint.6 mutation associatedwith s-thalassaemia in Iraqi population. Iraqi Journal of Biotechnology،Vol. 9, no. 1, pp.82-86.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-309278

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

Gharib, Jawdat Nuri& Ali, Nurrayah Abd al-Husayn. Molecular detection of ivsint.6 mutation associatedwith s-thalassaemia in Iraqi population. Iraqi Journal of Biotechnology Vol. 9, no. 1 (2010), pp.82-86.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-309278

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

Gharib, Jawdat Nuri& Ali, Nurrayah Abd al-Husayn. Molecular detection of ivsint.6 mutation associatedwith s-thalassaemia in Iraqi population. Iraqi Journal of Biotechnology. 2010. Vol. 9, no. 1, pp.82-86.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-309278

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references : p. 85-86

رقم السجل

BIM-309278