Molecular detection of ivsint.6 mutation associatedwith s-thalassaemia in Iraqi population

Other Title(s)

الكشف الجزيئي عن الطفرة IVSIn.6 المرتبطة بمرض بيتا-ثلاسيميا في المجتمع العراقي

Joint Authors

Gharib, Jawdat Nuri
Ali, Nurrayah Abd al-Husayn

Source

Iraqi Journal of Biotechnology

Issue

Vol. 9, Issue 1 (31 Mar. 2010), pp.82-86, 5 p.

Publisher

University of Baghdad Genetic Engineering and Biotechnology for Postgraduate Studies

Publication Date

2010-03-31

Country of Publication

Iraq

No. of Pages

5

Main Subjects

Biology
Medicine

Topics

Abstract AR

أجريت هذه الدراسة في معهد الهندسة الوراثية و التقنيات الإحيائية للدراسات العليا للمدة من آب 2007 و لغاية آذار 2008 و هي محاولة لتحديد التوزيع العرقي لإحدى الطفرات المصاحبة لفقر دم البحر الأبيض المتوسط (الثلاسيميا-بيتا) في المجتمع العراقي.

جمعت عينات الدم في أنابيب تحتوي على مانع التخثر من 90 مصاب سريريا بالثلاسيميا-بيتا (عرب و تركمان و كرد) من مركزي ثلاسيميا في العراق في بغداد و كركوك.

جمعت عينات الدم أيضا من 30 شخص من الأصحاء ظاهريا كمجموعة سيطرة.

تم استخلاص الحامض النووي و أجري التشخيص للطفرة المصاحبة للثلاسيميا-بيتا على الحامض النووي باستعمال تقنية ARMS-PCR.

بينت الدراسة أن الخصوصية العرقية التركمانية للطفرة التي تم دراستها قد سجلت لأول مرة في العراق.

و أظهر التوزيع العرقي للطفرة المشخصة أن 10 مرضى (33.33 %) من التركمان مصابين بهذه الطفرة بينما لم تسجل الطفرة في كلا من العرب و الكرد مما يشير إلى الاختلاف العرقي بينهم.

Abstract EN

This study was conducted in the Institute of Genetic Engineering and Biotechnology for Postgraduate Studies, University of Baghdad from August 2007 to March 2008, it is an attempt to determine ethnic distribution of IVSInt.6 mutation associated with β- thalassaemia in Iraqi population.

Ninety EDTA blood samples of clinically thalassaemic patients including Arab, Turkman and Kurd were collected from two thalassaemic centers in Iraq.

Also blood sample from 30 apparently healthy individuals were collected as a control group.

The DNA samples were subjected for molecular detection of IVSInt.6 β-thalassaemia mutation by Amplification Refractory Mutation System (ARMS) based on Polymerase Chain Reaction (PCR).

It was found that the ethnic specificity of the studied mutation was reported for the first time within Iraqi population.

The ethological distribution of the positive diagnosed mutation showed that the studied mutation was detected only in 10(33.33 %) Turkman patients, while it was not detected in Arab and Kurds, which indicated that there was differences between them.

American Psychological Association (APA)

Gharib, Jawdat Nuri& Ali, Nurrayah Abd al-Husayn. 2010. Molecular detection of ivsint.6 mutation associatedwith s-thalassaemia in Iraqi population. Iraqi Journal of Biotechnology،Vol. 9, no. 1, pp.82-86.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-309278

Modern Language Association (MLA)

Gharib, Jawdat Nuri& Ali, Nurrayah Abd al-Husayn. Molecular detection of ivsint.6 mutation associatedwith s-thalassaemia in Iraqi population. Iraqi Journal of Biotechnology Vol. 9, no. 1 (2010), pp.82-86.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-309278

American Medical Association (AMA)

Gharib, Jawdat Nuri& Ali, Nurrayah Abd al-Husayn. Molecular detection of ivsint.6 mutation associatedwith s-thalassaemia in Iraqi population. Iraqi Journal of Biotechnology. 2010. Vol. 9, no. 1, pp.82-86.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-309278

Data Type

Journal Articles

Language

English

Notes

Includes bibliographical references : p. 85-86

Record ID

BIM-309278