Molecular detection of ivsint.6 mutation associatedwith s-thalassaemia in Iraqi population
Other Title(s)
الكشف الجزيئي عن الطفرة IVSIn.6 المرتبطة بمرض بيتا-ثلاسيميا في المجتمع العراقي
Joint Authors
Gharib, Jawdat Nuri
Ali, Nurrayah Abd al-Husayn
Source
Iraqi Journal of Biotechnology
Issue
Vol. 9, Issue 1 (31 Mar. 2010), pp.82-86, 5 p.
Publisher
University of Baghdad Genetic Engineering and Biotechnology for Postgraduate Studies
Publication Date
2010-03-31
Country of Publication
Iraq
No. of Pages
5
Main Subjects
Topics
Abstract AR
أجريت هذه الدراسة في معهد الهندسة الوراثية و التقنيات الإحيائية للدراسات العليا للمدة من آب 2007 و لغاية آذار 2008 و هي محاولة لتحديد التوزيع العرقي لإحدى الطفرات المصاحبة لفقر دم البحر الأبيض المتوسط (الثلاسيميا-بيتا) في المجتمع العراقي.
جمعت عينات الدم في أنابيب تحتوي على مانع التخثر من 90 مصاب سريريا بالثلاسيميا-بيتا (عرب و تركمان و كرد) من مركزي ثلاسيميا في العراق في بغداد و كركوك.
جمعت عينات الدم أيضا من 30 شخص من الأصحاء ظاهريا كمجموعة سيطرة.
تم استخلاص الحامض النووي و أجري التشخيص للطفرة المصاحبة للثلاسيميا-بيتا على الحامض النووي باستعمال تقنية ARMS-PCR.
بينت الدراسة أن الخصوصية العرقية التركمانية للطفرة التي تم دراستها قد سجلت لأول مرة في العراق.
و أظهر التوزيع العرقي للطفرة المشخصة أن 10 مرضى (33.33 %) من التركمان مصابين بهذه الطفرة بينما لم تسجل الطفرة في كلا من العرب و الكرد مما يشير إلى الاختلاف العرقي بينهم.
Abstract EN
This study was conducted in the Institute of Genetic Engineering and Biotechnology for Postgraduate Studies, University of Baghdad from August 2007 to March 2008, it is an attempt to determine ethnic distribution of IVSInt.6 mutation associated with β- thalassaemia in Iraqi population.
Ninety EDTA blood samples of clinically thalassaemic patients including Arab, Turkman and Kurd were collected from two thalassaemic centers in Iraq.
Also blood sample from 30 apparently healthy individuals were collected as a control group.
The DNA samples were subjected for molecular detection of IVSInt.6 β-thalassaemia mutation by Amplification Refractory Mutation System (ARMS) based on Polymerase Chain Reaction (PCR).
It was found that the ethnic specificity of the studied mutation was reported for the first time within Iraqi population.
The ethological distribution of the positive diagnosed mutation showed that the studied mutation was detected only in 10(33.33 %) Turkman patients, while it was not detected in Arab and Kurds, which indicated that there was differences between them.
American Psychological Association (APA)
Gharib, Jawdat Nuri& Ali, Nurrayah Abd al-Husayn. 2010. Molecular detection of ivsint.6 mutation associatedwith s-thalassaemia in Iraqi population. Iraqi Journal of Biotechnology،Vol. 9, no. 1, pp.82-86.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-309278
Modern Language Association (MLA)
Gharib, Jawdat Nuri& Ali, Nurrayah Abd al-Husayn. Molecular detection of ivsint.6 mutation associatedwith s-thalassaemia in Iraqi population. Iraqi Journal of Biotechnology Vol. 9, no. 1 (2010), pp.82-86.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-309278
American Medical Association (AMA)
Gharib, Jawdat Nuri& Ali, Nurrayah Abd al-Husayn. Molecular detection of ivsint.6 mutation associatedwith s-thalassaemia in Iraqi population. Iraqi Journal of Biotechnology. 2010. Vol. 9, no. 1, pp.82-86.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-309278
Data Type
Journal Articles
Language
English
Notes
Includes bibliographical references : p. 85-86
Record ID
BIM-309278