Diversity of heamatogenetic markers in Kirkuk population
العناوين الأخرى
تباين المؤشرات الجينية المناعية الدموية في كركوك
المؤلفون المشاركون
al-Tai, Muhammad Ibrahim Nadir Mahmud
al-Tai, Safa Munather Tullab
المصدر
Ibn al-Haitham Journal for Pure and Applied Science
العدد
المجلد 25، العدد 1 (30 إبريل/نيسان 2012)7ص.
الناشر
جامعة بغداد كلية التربية ابن الهيثم
تاريخ النشر
2012-04-30
دولة النشر
العراق
عدد الصفحات
7
التخصصات الرئيسية
الموضوعات
الملخص AR
درست المؤشرات الجينية للعلامات المناعية الدموية لتقدير خلفية بعض التغيرات الجينية في مجتمع محافظة كركوك.
إذ أجريت الدراسة على 179 مريضا بالثلاسميا.
و تمت مراجعة تنقيحية للتعرف على العلاقة بين المجاميع الإثنية و النشأة الأنموطية و توحد المؤشرات المناعية الجينية على خلفية الانعزال الجيني و الاختلاف بين المجاميع الإثنية.
أخضع المرضى المشمولين بالدراسة (179 مريضا) للفحوصات للدراسة في مركز أمراض الدم الوراثية في كركوك.
كان 18 من المرضى (10.05%) كانوا نتاج لتزاوج بين أقليات مختلفة حيث كانت نسبة زواج الأقارب 161 (89.9%) و من ضمنهم 63 (35.1%) زواج أولاد العم.
من الـ 161 مريض كان 63 (39.%) و 52 (32.2%) و 46 (28.5%) يمثلون أقليات الأكراد و العرب و التركمان على التوالي.
و أن توزيع مرضى الثلاسميا المتعاظم في مجموع الأقليات كان نسبيا مختلف (d.f.2,P<0.05) إذ أظهر العرب أدنى نسبة 46 (28.5%) من المرضى و ذلك بسبب النسبة العالية من التزاوج خارج الأقارب.
و أظهرت الدراسة عدم وجود فروق ذي دلالة إحصائية في توزيع مجاميع الدم (ABO&Rh) ما بين مختلف الأقليات في كركوك مع زيادة نسبة مجموعة الدم O على بقية المجاميع.
و عدم وجود علاقة ما بين مجموعات الدم و تكرار مرض الثلاسميا المتعاظم.
خلصت الدراسة إلى وجود نسبة من التغاير و الاختلاف في المؤشرات المدروسة.
فضلا عن وجدت الدراسة أن جميع الأقليات يكمن فيهم مرض الثلاسميا المتعاظم.
الملخص EN
Origin, whereas the overall consanguinity marriage rate was estimated at (161 (89.9 %)) including (63(35.1 %)) for first cousin marriages origin.
Out of the 161 cases, 63(39.1 %), 52 (32.2 %) and 46(28.5 %) represent Kurdish, Arab and Turkmen ethnic groups, respectively.
The distribution of thalassemia major cases within ethnic groups relatively differs (d.f.2, P < 0.2).
Arab, (46 ((28.5 %) represents the lowest disease (thalassemia) sufferer group because of its relative high rate of outbreeding (14, 77.7 %).Blood groups (ABO) and Rhesus (D) genetic marker show no significant differences among the triethnic sample groups (thalassemia patients) of Kirkuk with a preponderance of blood group O.
No apparent relationship was found between ABO or Rhesus blood groups and the frequencies of thalassemia major cases.
The study showed a relative genetic heterogeneity and diversity with respect to the immuno-hematological genetic markers.
Further, all ethnic populations from Kirkuk were found to harbor thalassemia major genetic marker.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
al-Tai, Safa Munather Tullab& al-Tai, Muhammad Ibrahim Nadir Mahmud. 2012. Diversity of heamatogenetic markers in Kirkuk population. Ibn al-Haitham Journal for Pure and Applied Science،Vol. 25, no. 1.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-315361
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
al-Tai, Safa Munather Tullab& al-Tai, Muhammad Ibrahim Nadir Mahmud. Diversity of heamatogenetic markers in Kirkuk population. Ibn al-Haitham Journal for Pure and Applied Science Vol. 25, no. 1 (2012).
https://search.emarefa.net/detail/BIM-315361
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
al-Tai, Safa Munather Tullab& al-Tai, Muhammad Ibrahim Nadir Mahmud. Diversity of heamatogenetic markers in Kirkuk population. Ibn al-Haitham Journal for Pure and Applied Science. 2012. Vol. 25, no. 1.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-315361
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes appendices.
رقم السجل
BIM-315361
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر
