Diversity of heamatogenetic markers in Kirkuk population
Other Title(s)
تباين المؤشرات الجينية المناعية الدموية في كركوك
Joint Authors
al-Tai, Muhammad Ibrahim Nadir Mahmud
al-Tai, Safa Munather Tullab
Source
Ibn al-Haitham Journal for Pure and Applied Science
Issue
Vol. 25, Issue 1 (30 Apr. 2012)7 p.
Publisher
University of Baghdad College of Education for Pure Science / Ibn al-Haitham
Publication Date
2012-04-30
Country of Publication
Iraq
No. of Pages
7
Main Subjects
Topics
Abstract AR
درست المؤشرات الجينية للعلامات المناعية الدموية لتقدير خلفية بعض التغيرات الجينية في مجتمع محافظة كركوك.
إذ أجريت الدراسة على 179 مريضا بالثلاسميا.
و تمت مراجعة تنقيحية للتعرف على العلاقة بين المجاميع الإثنية و النشأة الأنموطية و توحد المؤشرات المناعية الجينية على خلفية الانعزال الجيني و الاختلاف بين المجاميع الإثنية.
أخضع المرضى المشمولين بالدراسة (179 مريضا) للفحوصات للدراسة في مركز أمراض الدم الوراثية في كركوك.
كان 18 من المرضى (10.05%) كانوا نتاج لتزاوج بين أقليات مختلفة حيث كانت نسبة زواج الأقارب 161 (89.9%) و من ضمنهم 63 (35.1%) زواج أولاد العم.
من الـ 161 مريض كان 63 (39.%) و 52 (32.2%) و 46 (28.5%) يمثلون أقليات الأكراد و العرب و التركمان على التوالي.
و أن توزيع مرضى الثلاسميا المتعاظم في مجموع الأقليات كان نسبيا مختلف (d.f.2,P<0.05) إذ أظهر العرب أدنى نسبة 46 (28.5%) من المرضى و ذلك بسبب النسبة العالية من التزاوج خارج الأقارب.
و أظهرت الدراسة عدم وجود فروق ذي دلالة إحصائية في توزيع مجاميع الدم (ABO&Rh) ما بين مختلف الأقليات في كركوك مع زيادة نسبة مجموعة الدم O على بقية المجاميع.
و عدم وجود علاقة ما بين مجموعات الدم و تكرار مرض الثلاسميا المتعاظم.
خلصت الدراسة إلى وجود نسبة من التغاير و الاختلاف في المؤشرات المدروسة.
فضلا عن وجدت الدراسة أن جميع الأقليات يكمن فيهم مرض الثلاسميا المتعاظم.
Abstract EN
Origin, whereas the overall consanguinity marriage rate was estimated at (161 (89.9 %)) including (63(35.1 %)) for first cousin marriages origin.
Out of the 161 cases, 63(39.1 %), 52 (32.2 %) and 46(28.5 %) represent Kurdish, Arab and Turkmen ethnic groups, respectively.
The distribution of thalassemia major cases within ethnic groups relatively differs (d.f.2, P < 0.2).
Arab, (46 ((28.5 %) represents the lowest disease (thalassemia) sufferer group because of its relative high rate of outbreeding (14, 77.7 %).Blood groups (ABO) and Rhesus (D) genetic marker show no significant differences among the triethnic sample groups (thalassemia patients) of Kirkuk with a preponderance of blood group O.
No apparent relationship was found between ABO or Rhesus blood groups and the frequencies of thalassemia major cases.
The study showed a relative genetic heterogeneity and diversity with respect to the immuno-hematological genetic markers.
Further, all ethnic populations from Kirkuk were found to harbor thalassemia major genetic marker.
American Psychological Association (APA)
al-Tai, Safa Munather Tullab& al-Tai, Muhammad Ibrahim Nadir Mahmud. 2012. Diversity of heamatogenetic markers in Kirkuk population. Ibn al-Haitham Journal for Pure and Applied Science،Vol. 25, no. 1.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-315361
Modern Language Association (MLA)
al-Tai, Safa Munather Tullab& al-Tai, Muhammad Ibrahim Nadir Mahmud. Diversity of heamatogenetic markers in Kirkuk population. Ibn al-Haitham Journal for Pure and Applied Science Vol. 25, no. 1 (2012).
https://search.emarefa.net/detail/BIM-315361
American Medical Association (AMA)
al-Tai, Safa Munather Tullab& al-Tai, Muhammad Ibrahim Nadir Mahmud. Diversity of heamatogenetic markers in Kirkuk population. Ibn al-Haitham Journal for Pure and Applied Science. 2012. Vol. 25, no. 1.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-315361
Data Type
Journal Articles
Language
English
Notes
Includes appendices.
Record ID
BIM-315361
