Preparation and evaluation of chloramphenicol as thermosensitive ocular in- situ gel

العناوين الأخرى

تحضير و تقييم خارج الجسم للكلورافينكول كهلام موضعي عيني متحسس للحرارة

المؤلفون المشاركون

Ali Allah, Ali Kazim
Abd al-Hamid, Shayma Nizar

المصدر

Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences

العدد

المجلد 21، العدد 2 (31 ديسمبر/كانون الأول 2012)، ص ص. 98-105، 8ص.

الناشر

جامعة بغداد كلية الصيدلة

تاريخ النشر

2012-12-31

دولة النشر

العراق

عدد الصفحات

8

التخصصات الرئيسية

العلوم الطبية والصيدلة والعلوم الصحية

الموضوعات

الملخص AR

الهدف من هذه الدراسة هو لتطوير هلام موضعي من مادة الكلورامفينكول مع بوليمرات البوليكسامر تهدف إلى إطالة زمن التماس مع القرنية و السيطرة على تحرر الدواء إضافة إلى تحسين التوافر الحيوي من العين.

لقد تم تحضير الهلام الموضعي من استعمال تراكيز مختلفة من بوليمرات البوليكسامر 407 مع مادة الهايدروكسي بروبيل مثيل سليلوز أو الكاربابول 940 للحصول على درجة حرارة تكوين المادة الهلامية على مقربة من الدرجة الفزيولوجية للجسم و لتحسين طريقة جريان السوائل و خواص تكون المادة الهلامية لهلام البوليكسامر.

الصيغ الدوائية المحضرة تم تقييم شكله الخارجي و درجة الحامضية و درجة حرارة انتقال المادة من سائل إلى هلام.

الصيغ الدوائية المحضرة (F5، F3، F2) لديها درجة حرارة تكوين المادة الهلامية ضمن الحدود المقبولة (35-37) درجة مئوية و تم تقييم الضغط التناضحي لها.

كما تم دراسة طريقة جريان السوائل و اختبار تخدش العين إضافة إلى اختبار درجة تطهرها من الجراثيم (اختبار العقامية).

و دراسة تحرر الدواء.

الصيغ الدوائية المحضرة المختارة (f5، F3، F2) كانت متساوية الضغط التناضحي و شبه طيعة و غير مخرمشة و معقمة كما أن تحرر الدواء خارج الجسم أظهر نفوذية و تآكل لتحرر مسيطر عليه لدواء الكلورامفنيكول على فترة طولها (4) ساعات و (6) ساعات و (6) ساعات بالتتابع.

الملخص EN

The purpose of this study was to develop poloxamer-based in-situ gel of chloramphenicol aiming to increase bioavailability and prolong corneal contact time, controlling drug release, and enhancing ocular bioavailability.

The in-situ gel was prepared using different concentrations of poloxamer 407 combined with hydroxypropyl methyl cellulose (HPMC) or carbapol 940 to achieve gelation temperature about physiological temperature and improve rheological behavior and gelling properties of poloxamer gel.

The prepared formulations were evaluated for their appearance, pH, and sol-gel transition temperature.

The formulations F2, F3, and F5 have a gelation temperature within the accepted range 35-370C and were evaluated for their isotonicity, rheological studies, ocular irritation test, sterility and release studies.

The selected formulations (F2, F3, and F5) isotonic, pseudoplastic, non irritant, pass sterility test, and the in vitro release demonstrated a diffusion-erosion controlled release of chloramphenicol over a period of 4 hr., 6 hr., and 6 hr.

respectively.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

Ali Allah, Ali Kazim& Abd al-Hamid, Shayma Nizar. 2012. Preparation and evaluation of chloramphenicol as thermosensitive ocular in- situ gel. Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences،Vol. 21, no. 2, pp.98-105.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-322944

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

Ali Allah, Ali Kazim& Abd al-Hamid, Shayma Nizar. Preparation and evaluation of chloramphenicol as thermosensitive ocular in- situ gel. Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences Vol. 21, no. 2 (2012), pp.98-105.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-322944

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

Ali Allah, Ali Kazim& Abd al-Hamid, Shayma Nizar. Preparation and evaluation of chloramphenicol as thermosensitive ocular in- situ gel. Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012. Vol. 21, no. 2, pp.98-105.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-322944

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references : p. 104-105

رقم السجل

BIM-322944