Preparation and evaluation of chloramphenicol as thermosensitive ocular in- situ gel
Other Title(s)
تحضير و تقييم خارج الجسم للكلورافينكول كهلام موضعي عيني متحسس للحرارة
Joint Authors
Ali Allah, Ali Kazim
Abd al-Hamid, Shayma Nizar
Source
Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences
Issue
Vol. 21, Issue 2 (31 Dec. 2012), pp.98-105, 8 p.
Publisher
University of Baghdad College of Pharmacy
Publication Date
2012-12-31
Country of Publication
Iraq
No. of Pages
8
Main Subjects
Pharmacy, Health & Medical Sciences
Topics
Abstract AR
الهدف من هذه الدراسة هو لتطوير هلام موضعي من مادة الكلورامفينكول مع بوليمرات البوليكسامر تهدف إلى إطالة زمن التماس مع القرنية و السيطرة على تحرر الدواء إضافة إلى تحسين التوافر الحيوي من العين.
لقد تم تحضير الهلام الموضعي من استعمال تراكيز مختلفة من بوليمرات البوليكسامر 407 مع مادة الهايدروكسي بروبيل مثيل سليلوز أو الكاربابول 940 للحصول على درجة حرارة تكوين المادة الهلامية على مقربة من الدرجة الفزيولوجية للجسم و لتحسين طريقة جريان السوائل و خواص تكون المادة الهلامية لهلام البوليكسامر.
الصيغ الدوائية المحضرة تم تقييم شكله الخارجي و درجة الحامضية و درجة حرارة انتقال المادة من سائل إلى هلام.
الصيغ الدوائية المحضرة (F5، F3، F2) لديها درجة حرارة تكوين المادة الهلامية ضمن الحدود المقبولة (35-37) درجة مئوية و تم تقييم الضغط التناضحي لها.
كما تم دراسة طريقة جريان السوائل و اختبار تخدش العين إضافة إلى اختبار درجة تطهرها من الجراثيم (اختبار العقامية).
و دراسة تحرر الدواء.
الصيغ الدوائية المحضرة المختارة (f5، F3، F2) كانت متساوية الضغط التناضحي و شبه طيعة و غير مخرمشة و معقمة كما أن تحرر الدواء خارج الجسم أظهر نفوذية و تآكل لتحرر مسيطر عليه لدواء الكلورامفنيكول على فترة طولها (4) ساعات و (6) ساعات و (6) ساعات بالتتابع.
Abstract EN
The purpose of this study was to develop poloxamer-based in-situ gel of chloramphenicol aiming to increase bioavailability and prolong corneal contact time, controlling drug release, and enhancing ocular bioavailability.
The in-situ gel was prepared using different concentrations of poloxamer 407 combined with hydroxypropyl methyl cellulose (HPMC) or carbapol 940 to achieve gelation temperature about physiological temperature and improve rheological behavior and gelling properties of poloxamer gel.
The prepared formulations were evaluated for their appearance, pH, and sol-gel transition temperature.
The formulations F2, F3, and F5 have a gelation temperature within the accepted range 35-370C and were evaluated for their isotonicity, rheological studies, ocular irritation test, sterility and release studies.
The selected formulations (F2, F3, and F5) isotonic, pseudoplastic, non irritant, pass sterility test, and the in vitro release demonstrated a diffusion-erosion controlled release of chloramphenicol over a period of 4 hr., 6 hr., and 6 hr.
respectively.
American Psychological Association (APA)
Ali Allah, Ali Kazim& Abd al-Hamid, Shayma Nizar. 2012. Preparation and evaluation of chloramphenicol as thermosensitive ocular in- situ gel. Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences،Vol. 21, no. 2, pp.98-105.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-322944
Modern Language Association (MLA)
Ali Allah, Ali Kazim& Abd al-Hamid, Shayma Nizar. Preparation and evaluation of chloramphenicol as thermosensitive ocular in- situ gel. Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences Vol. 21, no. 2 (2012), pp.98-105.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-322944
American Medical Association (AMA)
Ali Allah, Ali Kazim& Abd al-Hamid, Shayma Nizar. Preparation and evaluation of chloramphenicol as thermosensitive ocular in- situ gel. Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012. Vol. 21, no. 2, pp.98-105.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-322944
Data Type
Journal Articles
Language
English
Notes
Includes bibliographical references : p. 104-105
Record ID
BIM-322944
