Bone mineral density in beta thalassemia syndrome in Mosul City

العناوين الأخرى

تأثير مرض فقر دم البحر المتوسط نوع بيتا على كثافة العظام في الموصل

تاريخ النشر

2013-12-31

دولة النشر

العراق

عدد الصفحات

التخصصات الرئيسية

الطب البشري

الموضوعات

الملخص AR

الثلاسيميا هو أحد أمراض الدم الشائعة و المقترنة بالعديد من المضاعفات طويلة الأ، و من هذه المضاعفات المزمنة الكثافة المنخفضة لمعدن العظم (هشاشة العظام).

الأهداف : دراسة كثافة معدن العظم في مرضى البيتا ثلاسيميا و علاقة ذلك مع الجنس و العمر و مستوى الهيموغلوبين و مستوى الكالسيوم و مستوى الحديدين (ferritin) و مقياس كتلة الجسم (body max index) و علاج إخراج الحديد (chelation therapy) و رفع الطحال.

تصميم البحث : دراسة مقطعية عرضية عشوائية لـ 52 مريضا من مرضى فقر دم البحر الأبيض المتوسط نوع بيتا الكبرى.

مكان إجراء البحث : مركز الثلاسيميا في مستشفى ابن الأثير التعليمي و وحدة الدكسا في مستشفى ابن سينا التعليمي من أيلول 2010 إلى كانون الأول 2010.

طريقة العمل : تم فحص 52 مريضا يعاني من بيتا ثلاسيميا الكبرى (32 ذكر و 20 أنثى) بأعمار بين 3 إلى 30 سنة لقياس مستوى معدن العظام في الفقرات باستخدام جهاز الدكسا مع أخذ معلومات عن استخدام علاج إخراج الحديد و عن رفع الطحال مع قياس الطول و الوزن و أخذ عينات دم لفحص الهيموغلوبين و الكالسيوم و الحديدين و الغلوكوز و إنزيمات الكبد.

النتائج : كل المرضى (100%) كانوا يعانون من هشاشة العظام حسب مقياس T (T-score) و تبين أن 26 (50%) مريضا كانوا يعانون من هشاشة العظام (osteoporsis) و 19 (36،5%) مريضا يعانون من وهن العظام (0steopenia) و 7 (13،4%) مريضا كانت نتيجة فحصهم طبيعية حسب مقياس Z (Z-score).

كل المرضى 100% كان لديهم ارتفاع في مستوى الحديدين و 36 (69،2%) مريضا كان لديهم انخفاض في مقياس كتلة الجسم (BMI) و 32 (61،5%) مريضا كان لديهم مستوى هيموغلوبين منخفض و 26 (50%) مريضا كان لديهم مستوى منخفض من الكالسيوم و 2 (3،8%) و مريضان لم يكونا يستخدمان علاج إخراج الحديد و 16 (30،7%) مريضا كانوا يعانون من تأخر النضوج الجنسي و الباقي 36 (69،2%) مريضا كانوا تحت سن المراهقة و 12 (23%) مريض تم رفع الطحال لهم.

الخلاصة : كان هناك نسبة عالية من هشاسة العظام و وهن العظام في مرضى البيتا ثلاسيميا (100% حسب مقياس T و 86،5% حسب مقياس Z) مع علاقة واضحة مع العمر P = value = 0,000 و انخفاض مقياس كتلة الجسم P-value= 0,038 ، و انخفاض الهيموغلوبين P-value = 022,0، و تأخر النضوج الجنسي P-value = 000, 0، و رفع الطحال P-value = 000, 0.

الملخص EN

Objectives : to assess bone mineral density in β- thalassemia major (TM) patients and its relation with gender, age, hemoglobin (Hb), calcium, ferritin, body mass index (BMI), chelation therapy, and splenectomy.

Patients and methods : randomised cross-sectional study of 52 patients with beta thalassemia major (TM) from Thalassemia Center in Ibn-Alatheer Teaching Hospital (32 males and 20 females) with age between 3 and 30 years scanned for bone mineral density (BMD) at lumbar spine with dual-energy X-ray absorptiometry (DEXA) scan at DEXA unit in Ibn-Sena Teaching Hospital from September 2010 to December 2010.

The information about chelation therapy and splenectomy were obtained from the patients with measurement of height and weight and blood samples for hemoglobin (Hb), calcium and ferritin were taken.

Results : all 52 patients had T-score in osteoporotic range (100 %), however, Z-score osteoporosis was seen in 26 (50 %) and osteopenia in 19 (36.5 %).

Bone density was normal in only 7 (13.4 %).

All patients had elevated ferritin levels (100 %), 36 (69.2 %) had low body mass index (BMI) and 32 (61.5 %) had low hemoglobin (Hb) levels.

Twenty six (50 %) had low calcium levels and 2 (3.8 %) were not using chelation therapy.

Sixteen (30.7 %) had delayed puberty and the rest 36 (69.2 %) were in prepubertal stage.

Twelve patients (23%) had splenectomy.

Conclusion : there is high incidence of low BMD in beta thalassemia (100% by T-score and 86.5 % by Z-score) with significant association with age (P-value0.000), low BMI (P-value 0.038), low Hb (P-value 0.022), delayed sexual maturity (P-value 0.000), and splenectomy (P-value 0.000).

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

al-Khayru, Khalid Nafi Mustafa& Salih, Mishan Mahdi. 2013. Bone mineral density in beta thalassemia syndrome in Mosul City. Annals of the College of Medicine Mosul،Vol. 39, no. 2, pp.160-165.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-351806

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

al-Khayru, Khalid Nafi Mustafa& Salih, Mishan Mahdi. Bone mineral density in beta thalassemia syndrome in Mosul City. Annals of the College of Medicine Mosul Vol. 39, no. 2 (Dec. 2013), pp.160-165.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-351806

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

al-Khayru, Khalid Nafi Mustafa& Salih, Mishan Mahdi. Bone mineral density in beta thalassemia syndrome in Mosul City. Annals of the College of Medicine Mosul. 2013. Vol. 39, no. 2, pp.160-165.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-351806

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references : p. 165

رقم السجل

BIM-351806

حفظتم الحفظ طباعة

قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"

أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي

مرصد "معرفة"
لقياس الإنتاج العلمي العربي

تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر