![](/images/graphics-bg.png)
Bone mineral density in beta thalassemia syndrome in Mosul City
Other Title(s)
تأثير مرض فقر دم البحر المتوسط نوع بيتا على كثافة العظام في الموصل
Joint Authors
al-Khayru, Khalid Nafi Mustafa
Salih, Mishan Mahdi
Source
Annals of the College of Medicine Mosul
Issue
Vol. 39, Issue 2 (31 Dec. 2013), pp.160-165, 6 p.
Publisher
University of Mosul College of Medicine-Mosul
Publication Date
2013-12-31
Country of Publication
Iraq
No. of Pages
6
Main Subjects
Topics
Abstract AR
الثلاسيميا هو أحد أمراض الدم الشائعة و المقترنة بالعديد من المضاعفات طويلة الأ، و من هذه المضاعفات المزمنة الكثافة المنخفضة لمعدن العظم (هشاشة العظام).
الأهداف : دراسة كثافة معدن العظم في مرضى البيتا ثلاسيميا و علاقة ذلك مع الجنس و العمر و مستوى الهيموغلوبين و مستوى الكالسيوم و مستوى الحديدين (ferritin) و مقياس كتلة الجسم (body max index) و علاج إخراج الحديد (chelation therapy) و رفع الطحال.
تصميم البحث : دراسة مقطعية عرضية عشوائية لـ 52 مريضا من مرضى فقر دم البحر الأبيض المتوسط نوع بيتا الكبرى.
مكان إجراء البحث : مركز الثلاسيميا في مستشفى ابن الأثير التعليمي و وحدة الدكسا في مستشفى ابن سينا التعليمي من أيلول 2010 إلى كانون الأول 2010.
طريقة العمل : تم فحص 52 مريضا يعاني من بيتا ثلاسيميا الكبرى (32 ذكر و 20 أنثى) بأعمار بين 3 إلى 30 سنة لقياس مستوى معدن العظام في الفقرات باستخدام جهاز الدكسا مع أخذ معلومات عن استخدام علاج إخراج الحديد و عن رفع الطحال مع قياس الطول و الوزن و أخذ عينات دم لفحص الهيموغلوبين و الكالسيوم و الحديدين و الغلوكوز و إنزيمات الكبد.
النتائج : كل المرضى (100%) كانوا يعانون من هشاشة العظام حسب مقياس T (T-score) و تبين أن 26 (50%) مريضا كانوا يعانون من هشاشة العظام (osteoporsis) و 19 (36،5%) مريضا يعانون من وهن العظام (0steopenia) و 7 (13،4%) مريضا كانت نتيجة فحصهم طبيعية حسب مقياس Z (Z-score).
كل المرضى 100% كان لديهم ارتفاع في مستوى الحديدين و 36 (69،2%) مريضا كان لديهم انخفاض في مقياس كتلة الجسم (BMI) و 32 (61،5%) مريضا كان لديهم مستوى هيموغلوبين منخفض و 26 (50%) مريضا كان لديهم مستوى منخفض من الكالسيوم و 2 (3،8%) و مريضان لم يكونا يستخدمان علاج إخراج الحديد و 16 (30،7%) مريضا كانوا يعانون من تأخر النضوج الجنسي و الباقي 36 (69،2%) مريضا كانوا تحت سن المراهقة و 12 (23%) مريض تم رفع الطحال لهم.
الخلاصة : كان هناك نسبة عالية من هشاسة العظام و وهن العظام في مرضى البيتا ثلاسيميا (100% حسب مقياس T و 86،5% حسب مقياس Z) مع علاقة واضحة مع العمر P = value = 0,000 و انخفاض مقياس كتلة الجسم P-value= 0,038 ، و انخفاض الهيموغلوبين P-value = 022,0، و تأخر النضوج الجنسي P-value = 000, 0، و رفع الطحال P-value = 000, 0.
Abstract EN
Objectives : to assess bone mineral density in β- thalassemia major (TM) patients and its relation with gender, age, hemoglobin (Hb), calcium, ferritin, body mass index (BMI), chelation therapy, and splenectomy.
Patients and methods : randomised cross-sectional study of 52 patients with beta thalassemia major (TM) from Thalassemia Center in Ibn-Alatheer Teaching Hospital (32 males and 20 females) with age between 3 and 30 years scanned for bone mineral density (BMD) at lumbar spine with dual-energy X-ray absorptiometry (DEXA) scan at DEXA unit in Ibn-Sena Teaching Hospital from September 2010 to December 2010.
The information about chelation therapy and splenectomy were obtained from the patients with measurement of height and weight and blood samples for hemoglobin (Hb), calcium and ferritin were taken.
Results : all 52 patients had T-score in osteoporotic range (100 %), however, Z-score osteoporosis was seen in 26 (50 %) and osteopenia in 19 (36.5 %).
Bone density was normal in only 7 (13.4 %).
All patients had elevated ferritin levels (100 %), 36 (69.2 %) had low body mass index (BMI) and 32 (61.5 %) had low hemoglobin (Hb) levels.
Twenty six (50 %) had low calcium levels and 2 (3.8 %) were not using chelation therapy.
Sixteen (30.7 %) had delayed puberty and the rest 36 (69.2 %) were in prepubertal stage.
Twelve patients (23%) had splenectomy.
Conclusion : there is high incidence of low BMD in beta thalassemia (100% by T-score and 86.5 % by Z-score) with significant association with age (P-value0.000), low BMI (P-value 0.038), low Hb (P-value 0.022), delayed sexual maturity (P-value 0.000), and splenectomy (P-value 0.000).
American Psychological Association (APA)
al-Khayru, Khalid Nafi Mustafa& Salih, Mishan Mahdi. 2013. Bone mineral density in beta thalassemia syndrome in Mosul City. Annals of the College of Medicine Mosul،Vol. 39, no. 2, pp.160-165.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-351806
Modern Language Association (MLA)
al-Khayru, Khalid Nafi Mustafa& Salih, Mishan Mahdi. Bone mineral density in beta thalassemia syndrome in Mosul City. Annals of the College of Medicine Mosul Vol. 39, no. 2 (Dec. 2013), pp.160-165.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-351806
American Medical Association (AMA)
al-Khayru, Khalid Nafi Mustafa& Salih, Mishan Mahdi. Bone mineral density in beta thalassemia syndrome in Mosul City. Annals of the College of Medicine Mosul. 2013. Vol. 39, no. 2, pp.160-165.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-351806
Data Type
Journal Articles
Language
English
Notes
Includes bibliographical references : p. 165
Record ID
BIM-351806