Conventional and molecular detection of Pasteurella Multocida in outbreak of respiratory tract infection of sheep and goats in Basrah Province

العناوين الأخرى

الكشف التقليدي و الجزيئي لجرثومة Pasteurella multocida في الثورة التنفسية الخمجيه لأغنام و معز محافظه البصرة

المؤلفون المشاركون

Ibrahim, Hana Khalil
al-Salam, Rasha Mundhir Uthman
Sayhud, Muayyad Hannun

المصدر

Basrah Journal of Veterinary Research

العدد

المجلد 13، العدد 1 (30 يونيو/حزيران 2014)، ص ص. 157-165، 9ص.

الناشر

جامعة البصرة كلية الطب البيطري

تاريخ النشر

2014-06-30

دولة النشر

العراق

عدد الصفحات

9

التخصصات الرئيسية

الطب البيطري

الموضوعات

الملخص AR

في هذه الدراسة تم جمع, 118 مسحة أنفية و عينة دم من الإصابات التنفسية ( 66 من الأغنام و 52 من المعز) من مناطق مختلفة من محافظة البصرة خلال الفترة من كانون الأول و لغاية نيسان 2013 و ذلك لغرض عزل و تشخيص Pasteurella multocida من الأغنام و المعز و بالاعتماد على تفاعل البلمرة التسلسلي PCR.

زرعت المسحات الأنفية و عينات الدم مباشرة على الأوساط الزرعية الملائمة ثم جمعت خمس مستعمرات من الأطباق الزرعية المشتبهة بنمو بكتيريا Pasteurella multocida لغرض عزل الحامض النووي DNAليستخدم لاحقا في تفاعل PCR.

حيث استخدم تفاعل PCR في تضخيم PMOut باستخدام عينات DNA المستخلصة سابقا و كان أفضل تضخيم لجين PMOut قد لوحظ في درجة حرارة ارتباط 45 م° و تحت هذه الظروف المثلى فإن حجم القطعة المتوقعة 219 bp لجين PMOut قد ضخمت بنجاح.

و من جهة أخرى فإن التضخيم الصحيح و الممثل بالوزن الجزئي 219 bp قد لوحظ في 56 عينة موجبةPCR (37 في الأغنام و بمعدل انتشار 56%, 19 في المعز و بمعدل انتشار 36.5%).

إن نتائج PCRلتضخيم جين PMOutقد بينت و بقوة كفائة هذه التقنية في تشخيص إصابات Pasteurella multocida.

الملخص EN

One hundred eight nasal swabs and blood samples from respiratory tract infected animals 66 from sheep and 52 from goats were collected from different sites of Basrah province during a period from December 2012 to April 2013 for isolation and identification of the Pasteurella multocida according to PCR assay.

Nasal swabs and blood samples were directly cultured on proper media, then five colonies from the agar plate of suspected P.

multocida cultures were used for extracted DNA and, further used for Polymerase chain reaction PCR.

PCR was carried out for amplified the PMOut gene on the previously extracted P.

multocida DNA.

The best amplification of PMOut gene was observed at 45°C annealing temperature.

Under these optimal conditions, the expected fragment of 219bp of PMOut gene was successfully amplified.

On the other hand, the distinct amplification with a molecular length of 219bp was obtained in 56 positive PCR samples (37 from sheep with distribution rate 56 % and 19 from goats with distribution rate 36.5 %).

The PCR results of the PMOut gene was found to be potentially a useful method for identification of P.

multocida infections.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

al-Salam, Rasha Mundhir Uthman& Ibrahim, Hana Khalil& Sayhud, Muayyad Hannun. 2014. Conventional and molecular detection of Pasteurella Multocida in outbreak of respiratory tract infection of sheep and goats in Basrah Province. Basrah Journal of Veterinary Research،Vol. 13, no. 1, pp.157-165.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-372741

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

al-Salam, Rasha Mundhir Uthman…[et al.]. Conventional and molecular detection of Pasteurella Multocida in outbreak of respiratory tract infection of sheep and goats in Basrah Province. Basrah Journal of Veterinary Research Vol. 13, no. 1 (2014), pp.157-165.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-372741

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

al-Salam, Rasha Mundhir Uthman& Ibrahim, Hana Khalil& Sayhud, Muayyad Hannun. Conventional and molecular detection of Pasteurella Multocida in outbreak of respiratory tract infection of sheep and goats in Basrah Province. Basrah Journal of Veterinary Research. 2014. Vol. 13, no. 1, pp.157-165.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-372741

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references : p. 163-165

رقم السجل

BIM-372741