Design and development of buccal mucoadhesive drug delivery system for perindopril

العناوين الأخرى

تصميم و تطوير نظام إيتاء دواء فموي لدواء بيريندوبريل

المؤلفون المشاركون

Penjuri, Subhash Chandra Bose
Damineni, Saritha
Ravouru, Nagaraju

المصدر

Jordan Journal of Pharmaceutical Sciences

العدد

المجلد 8، العدد 1 (30 إبريل/نيسان 2015)، ص ص. 34-46، 13ص.

الناشر

الجامعة الأردنية عمادة البحث العلمي

تاريخ النشر

2015-04-30

دولة النشر

الأردن

عدد الصفحات

13

التخصصات الرئيسية

علم الصيدلة

الملخص AR

الهدف الرئيس لهذه الدراسة : تطير نظام إيصالي دوائي شدفي لدواء بيريندوبريل.

تم تطوير لصفات شدفية لدواء بيؤيندوبريل بتقنية صب المذيبلات باستخدام هيدروكسي بروبيل ميثيل سيليلوز، بوليكاربوفيل، صوديوم كاربوكسيميثلسيلولوسي و صوديوم الجينات على شكل بوليمرات لغرض التحرر الممتد لدواء بيؤيندوبريل.

الغليسرين وادي ميثيل صلفوكسايد استخداما كمحسنات في التلدن و التغلغل على التوالي.

و استخدم الإيثانول و الميثانول وادي كلورو ميثان كمذيبات.

و كشفت الدراسات باستخدام كل من FTIR و DSC بأنه لم هناك تفاعل بين الدواء و البوليمرات.

و قد وجدت محتويات لصقات بييندوبريل متسقة.

أظهرت الشرائح خصائص فيزيائية و ميكانيكية جيدة.

كانت حامضية السطح لجميع اللصقات ضمن معدل حامضية اللعاب.

المحتوى المتبقي في اللصقات يقل إلى حد كبير عن حدود التحمل.

و قد وجد أن للصقات مدة تحرر للدواء تصل إلى 12 ساعة خلال الدراسات التي تسبق التجارب الحيوية و ذلك باستخدام آلية انتشار غير فيكية.

أظهرت هذه الدراسة إمكانية نصميم نظام إيتاء دوائي فموي لدواء بيريندوبريل.

الملخص EN

The main objective of present study was to develop a buccal mucoadhesive drug delivery system for perindopril.

Perindopril buccal mucoadhesive patches were developed by solvent casting technique using hydroxy propyl methylcellulose (HPMC), polycarbophil, sodium carboxymethylcellulose (SCMC) and sodium alginate as polymers for extended release of perindopril.

Glycerine and DMSO were used as plasticizer and penetration enhancer respectively.

Ethanol, methanol and dichloromethane were used as solvents.

FTIR and DSC studies revealed no interaction between drug and polymers.

The drug content in the perindopril patches was found to be uniform.

The films exhibited good physical and mechanical properties.

The surface pH of all the patches was within salivary pH range.

Residual solvent content in patches are below the tolerated limits.

The patches were found to have an extended release of the drug upto a period of 12 hours during ex vivo permeation studies with non-Fickian diffusion mechanism.

The present study demonstrated the possibility of designing a buccal drug delivery system for perindopril.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

Penjuri, Subhash Chandra Bose& Damineni, Saritha& Ravouru, Nagaraju. 2015. Design and development of buccal mucoadhesive drug delivery system for perindopril. Jordan Journal of Pharmaceutical Sciences،Vol. 8, no. 1, pp.34-46.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-536473

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

Penjuri, Subhash Chandra Bose…[et al.]. Design and development of buccal mucoadhesive drug delivery system for perindopril. Jordan Journal of Pharmaceutical Sciences Vol. 8, no. 1 (2015), pp.34-46.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-536473

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

Penjuri, Subhash Chandra Bose& Damineni, Saritha& Ravouru, Nagaraju. Design and development of buccal mucoadhesive drug delivery system for perindopril. Jordan Journal of Pharmaceutical Sciences. 2015. Vol. 8, no. 1, pp.34-46.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-536473

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references : p. 44-46

رقم السجل

BIM-536473