Design and development of buccal mucoadhesive drug delivery system for perindopril

Other Title(s)

تصميم و تطوير نظام إيتاء دواء فموي لدواء بيريندوبريل

Joint Authors

Penjuri, Subhash Chandra Bose
Damineni, Saritha
Ravouru, Nagaraju

Source

Jordan Journal of Pharmaceutical Sciences

Issue

Vol. 8, Issue 1 (30 Apr. 2015), pp.34-46, 13 p.

Publisher

University of Jordan Deanship of Academic Research (DAR)

Publication Date

2015-04-30

Country of Publication

Jordan

No. of Pages

13

Main Subjects

Pharmacology

Abstract AR

الهدف الرئيس لهذه الدراسة : تطير نظام إيصالي دوائي شدفي لدواء بيريندوبريل.

تم تطوير لصفات شدفية لدواء بيؤيندوبريل بتقنية صب المذيبلات باستخدام هيدروكسي بروبيل ميثيل سيليلوز، بوليكاربوفيل، صوديوم كاربوكسيميثلسيلولوسي و صوديوم الجينات على شكل بوليمرات لغرض التحرر الممتد لدواء بيؤيندوبريل.

الغليسرين وادي ميثيل صلفوكسايد استخداما كمحسنات في التلدن و التغلغل على التوالي.

و استخدم الإيثانول و الميثانول وادي كلورو ميثان كمذيبات.

و كشفت الدراسات باستخدام كل من FTIR و DSC بأنه لم هناك تفاعل بين الدواء و البوليمرات.

و قد وجدت محتويات لصقات بييندوبريل متسقة.

أظهرت الشرائح خصائص فيزيائية و ميكانيكية جيدة.

كانت حامضية السطح لجميع اللصقات ضمن معدل حامضية اللعاب.

المحتوى المتبقي في اللصقات يقل إلى حد كبير عن حدود التحمل.

و قد وجد أن للصقات مدة تحرر للدواء تصل إلى 12 ساعة خلال الدراسات التي تسبق التجارب الحيوية و ذلك باستخدام آلية انتشار غير فيكية.

أظهرت هذه الدراسة إمكانية نصميم نظام إيتاء دوائي فموي لدواء بيريندوبريل.

Abstract EN

The main objective of present study was to develop a buccal mucoadhesive drug delivery system for perindopril.

Perindopril buccal mucoadhesive patches were developed by solvent casting technique using hydroxy propyl methylcellulose (HPMC), polycarbophil, sodium carboxymethylcellulose (SCMC) and sodium alginate as polymers for extended release of perindopril.

Glycerine and DMSO were used as plasticizer and penetration enhancer respectively.

Ethanol, methanol and dichloromethane were used as solvents.

FTIR and DSC studies revealed no interaction between drug and polymers.

The drug content in the perindopril patches was found to be uniform.

The films exhibited good physical and mechanical properties.

The surface pH of all the patches was within salivary pH range.

Residual solvent content in patches are below the tolerated limits.

The patches were found to have an extended release of the drug upto a period of 12 hours during ex vivo permeation studies with non-Fickian diffusion mechanism.

The present study demonstrated the possibility of designing a buccal drug delivery system for perindopril.

American Psychological Association (APA)

Penjuri, Subhash Chandra Bose& Damineni, Saritha& Ravouru, Nagaraju. 2015. Design and development of buccal mucoadhesive drug delivery system for perindopril. Jordan Journal of Pharmaceutical Sciences،Vol. 8, no. 1, pp.34-46.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-536473

Modern Language Association (MLA)

Penjuri, Subhash Chandra Bose…[et al.]. Design and development of buccal mucoadhesive drug delivery system for perindopril. Jordan Journal of Pharmaceutical Sciences Vol. 8, no. 1 (2015), pp.34-46.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-536473

American Medical Association (AMA)

Penjuri, Subhash Chandra Bose& Damineni, Saritha& Ravouru, Nagaraju. Design and development of buccal mucoadhesive drug delivery system for perindopril. Jordan Journal of Pharmaceutical Sciences. 2015. Vol. 8, no. 1, pp.34-46.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-536473

Data Type

Journal Articles

Language

English

Notes

Includes bibliographical references : p. 44-46

Record ID

BIM-536473