Synthesis of deuterated sugar nucleotide donor guanosine diphosphate mannose to investigate the mechanism of mannosyltranferases enzyme

العناوين الأخرى

تصنيع مركب ما نوز-نيكليوتيدc-1- ديتوريم

تاريخ النشر

2015-01-31

دولة النشر

فلسطين (قطاع غزة)

عدد الصفحات

التخصصات الرئيسية

الأحياء

الملخص AR

تعتبر النيوكليوتيدات السكرية و مشتقاتها من أهم المركبات الطبيعية و المصنعة و تحظى باهتمام كثير من العلماء و الباحثين لأهميتها البيولوجية و لصعوبة تحضيرها.

فهذه المركبات تدخل في تخليق السكريات بجميع أنواعها و آلية عمل و تثبيط الأنزيمات و في تركيب الجليكوبروتينات و في كثير من العمليات الحيوية.

تتكون النيوكليوتيدات السكرية كيميائيا من سكر أحادي مرتبط مع نيوكليوتيد (النيوكليوتيد يتكون من قاعدة نيتروجينية و سكر خماسي و مجموعة أو مجموعتين فوسفات) و تتميز هذه المركبات بنشاطها الكيميائي لذلك تكون غير ثابتة في درجات الحرارة العادية.

يوجد هناك الكثير من الأنزيمات تسمى ناقلات السكر(glycosyltransferases) التي تستخدم النيوكليوتيدات السكرية لتحضير سلاسل السكريات المتعددة التي ترتبط مع أكسجين أو نيتروجين الجليكوبروتين، و جلوكوز أمين جليكان و السكريات المعقدة التي تدخل في تركيب جدار الخلية و السكريات الدهنية المعقدة(LPS).

هذه الأنزيمات تقوم بنقل جزئ سكر أحادي(منشط) من النيوكليوتيدات السكرية إلى مستقبلات مختلفة.

أحد هذه الأنزيمات المهمة أنزيم يسمى ناقل المانوز فهو ينقل سكر المانوز من المانح (عادة ما يكون في شكل سكر- نيوكليوتيد) إلى مستقبل معين (أما على جدار الخلية أو الجليكوبروتين أو غيره).

أي خلل في نقل سكر المانوز يؤدي إلى خلل صحي في الأسنان.

إضافة إلى ذلك أنزيمات ناقلة المانوز تعتبر ذات قيمة كبيرة في الصناعات الدوائية و التكنولوجيا الحيوية .في هذا البحث تم تحضير مركب نيوكليوتيد– المانوز و الذي يحتوي على نظير الديوتيريم (D) عند ذرة الكربون الأنومارية بطريقة جديدة و بكفاءة عالية في معظم الخطوات.

بدأنا بحماية مجموعات الهيدروكسيل في مركب 2 و ترك هيدروكسيل ذرة الكربون الأنومارية ثم أكسدتها بمركب بيريدنيم كلوروكرومات (PCC) لكيتون ثم اختزال الكيتون إلى كحول بمركب صوديوم بوروديوتيريد(NaBD4) .

بعد ذلك تم تحفيز الكحول بوضع مجموعة الفوسفات ثم إزالة الحماية عن باقي مجموعات الهيدوكسيل.

و تفاعل الناتج 8 مع النيوكليوتيد(GMP-morpholidate) ليعطي مركب1.(GDP-{D1}- Mannose)

الملخص EN

Synthesis of Deuterated sugar nucleotide donor, Guanosine diphosphate mannose(D-1-GDP-man) 1is decribed in this work using improved synthetic route goes through oxidation of the anomeric hydroxyl to ketone and then reduction of the ketone using sodium borodeuteried to insert the deuterium.

Finally the mannose monophosphate was coupled with nucleotide to give GDP-mannose label C-1 with deuterium.

This sugar nucleotide is intended to be used to investigate the mechanism of mannosyltransferases enzymes.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

Ahmad, Raif A.. 2015. Synthesis of deuterated sugar nucleotide donor guanosine diphosphate mannose to investigate the mechanism of mannosyltranferases enzyme. Journal of al-Aqsa University : Series of Natural Sciences،Vol. 19, no. 1, pp.1-17.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-608961

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

Ahmad, Raif A.. Synthesis of deuterated sugar nucleotide donor guanosine diphosphate mannose to investigate the mechanism of mannosyltranferases enzyme. Journal of al-Aqsa University : Series of Natural Sciences Vol. 19, no. 1 (Jan. 2015), pp.1-17.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-608961

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

Ahmad, Raif A.. Synthesis of deuterated sugar nucleotide donor guanosine diphosphate mannose to investigate the mechanism of mannosyltranferases enzyme. Journal of al-Aqsa University : Series of Natural Sciences. 2015. Vol. 19, no. 1, pp.1-17.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-608961

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references : p. 15-17

رقم السجل

BIM-608961

حفظتم الحفظ طباعة

قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"

أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي

مرصد "معرفة"
لقياس الإنتاج العلمي العربي

تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر