المؤلفون المشاركون

Tehranchi Nia, Z.
Sayyid Ahadi, Maral

المصدر

Medical Journal of the Iranian Hospital

العدد

المجلد 2، العدد 2 (31 يناير/كانون الثاني 2000)، ص ص. 70-72، 3ص.

الناشر

المستشفى الإيراني

تاريخ النشر

2000-01-31

دولة النشر

الإمارات العربية المتحدة

عدد الصفحات

3

التخصصات الرئيسية

الطب البشري

الملخص EN

Werner’s syndrome is a rare autosomal recessive premature aging syndrome, characterized primarily by a short stature, premature graying of the hair, balding, and trophic ulceration of legs.

Other features include scleroderma-like skin changes, beak shaped nose, high-pitched voice, stocky trunk with slender extremities, cataract, diabetes mellitus, atherosclerosis, osteoporosis, hypogonadism, and calcification of ligaments, tendons and subcutaneous tissue.

A 38-year-old man patient with Werners syndrome, presenting with ulcers of legs and plantar skin, premature canities, juvenile cataract, and atrophic skin of limbs is described

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

Tehranchi Nia, Z.& Sayyid Ahadi, Maral. 2000. Werner's syndrome. Medical Journal of the Iranian Hospital،Vol. 2, no. 2, pp.70-72.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-62082

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

Tehranchi Nia, Z.& Sayyid Ahadi, Maral. Werner's syndrome. Medical Journal of the Iranian Hospital Vol. 2, no. 2 (Jan. 2000), pp.70-72.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-62082

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

Tehranchi Nia, Z.& Sayyid Ahadi, Maral. Werner's syndrome. Medical Journal of the Iranian Hospital. 2000. Vol. 2, no. 2, pp.70-72.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-62082

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references : p. 72

رقم السجل

BIM-62082