Cardiac complications of homozygous-β thalassaemia
العناوين الأخرى
مخالطات مرض القلب بسبب ثلاسيميا المتجانسة نوع ب
المؤلفون المشاركون
Salih, Khalaf A.
al-Khayru, Khalid Nafi Mustafa
Shaykhu, Sabri K.
المصدر
العدد
المجلد 3، العدد 2 (31 ديسمبر/كانون الأول 2009)، ص ص. 31-41، 11ص.
الناشر
تاريخ النشر
2009-12-31
دولة النشر
العراق
عدد الصفحات
11
التخصصات الرئيسية
العلوم الطبية والصيدلة والعلوم الصحية
الملخص EN
Background Homozygous – β thalassaemia has frequently been reported to be associated with cardiac complications mainly due to the deposition of iron in the heart.
Objective To find effects of homozygous β-thalassemia on cardiac functions and its relation with Haemosiderosis.
Patients and Methods Eighty patients with h omo zygous β thalasseamia were included in the study.
Thalassaemic center attach to Ibn-Alatheer paediatric hospital, Haematology unit, Coronary care unit and Echo unit in Ibn-Sina teaching hospital in Mosul (February to September 2005).
All patients were subjected to full clinical, laboratory, ECG and Echocardiographic evaluat Results There were 50 males and 30 females.
Age ranged between 11-35 years, their mean was 15.8 years.
18 (22.5%) patients had cardiac dysfunction, of them 12 (15%) had systolic dysfunction and 6 (7.5%) had diastolic dysfunction.
ECG changes were present in 27(33.75%) patients and 31(38.75%) had valvular abnormalities.
Congestive heart failure present in 3(3.75%) patients and 3(3.75%) patients had pulmonary hypertension.
Conclusion Cardiac Complications are common in Homozygous-β Thalassaemia older than the age of 10 years.
Further studies utilizing more advanced techniques to detect earlier cardiac dysfunction more accurately may be useful.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
Shaykhu, Sabri K.& al-Khayru, Khalid Nafi Mustafa& Salih, Khalaf A.. 2009. Cardiac complications of homozygous-β thalassaemia. Duhok Medical Journal،Vol. 3, no. 2, pp.31-41.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-723011
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
Shaykhu, Sabri K.…[et al.]. Cardiac complications of homozygous-β thalassaemia. Duhok Medical Journal Vol. 3, no. 2 (2009), pp.31-41.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-723011
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
Shaykhu, Sabri K.& al-Khayru, Khalid Nafi Mustafa& Salih, Khalaf A.. Cardiac complications of homozygous-β thalassaemia. Duhok Medical Journal. 2009. Vol. 3, no. 2, pp.31-41.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-723011
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references : p. 37-39
رقم السجل
BIM-723011
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر