Insulin autoimmune syndrome as a rare cause of hypoglycemia : a case report

العناوين الأخرى

نقص سكر الدم بسبب متلازمة أضداد الأنسولين المناعية الذاتية النادرة : حالة سريرية

المؤلف

Murad, Rim

المصدر

Journal of the Arab Board of Health Specializations

العدد

المجلد 19، العدد 1 (31 مارس/آذار 2018)، ص ص. 32-36، 5ص.

الناشر

المجلس العربي للاختصاصات الصحية

تاريخ النشر

2018-03-31

دولة النشر

سوريا

عدد الصفحات

5

التخصصات الرئيسية

العلوم الطبية والصيدلة والعلوم الصحية

الملخص EN

Most cases of recurrent hypoglycemia occur in patients with diabetes mellitus, while hypoglycemia is an uncommon clinical problem in a non diabetic patients.1 It can occur in the fasting or postprandial state, and needs evaluation.

This is a case of insulin autoimmune syndrome (IAS) in a Syrian woman with recurrent hypoglycemia.

Insulin autoimmune syndrome (IAS) is a rare cause of hyperinsulinemic hypoglycemia characterized by auto-antibodies to endogenous insulin in individuals without previous exposure to exogenous insulin.

Distinction from insulinoma is especially crucial to prevent unwarranted invasive procedures and surgical interventions in hypoglycemic patients

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

Murad, Rim. 2018. Insulin autoimmune syndrome as a rare cause of hypoglycemia : a case report. Journal of the Arab Board of Health Specializations،Vol. 19, no. 1, pp.32-36.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-831866

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

Murad, Rim. Insulin autoimmune syndrome as a rare cause of hypoglycemia : a case report. Journal of the Arab Board of Health Specializations Vol. 19, no. 1 (2018), pp.32-36.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-831866

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

Murad, Rim. Insulin autoimmune syndrome as a rare cause of hypoglycemia : a case report. Journal of the Arab Board of Health Specializations. 2018. Vol. 19, no. 1, pp.32-36.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-831866

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references : p. 35-36

رقم السجل

BIM-831866