Rare suprasellar chordoid Meningioma with INI1 gene mutation
المؤلفون المشاركون
al-Mawla, Imad Fadl
Giha, Raniya
Dayf, Sawsan A. H.
Hasan, Ahmad M.
al-Hasan, Lamya Ahmad Muhammad
Arbab, Muhammad Abd al-Rahman
المصدر
Sudan Journal of Medical Sciences
العدد
المجلد 12، العدد 3 (30 سبتمبر/أيلول 2017)، ص ص. 198-206، 9ص.
الناشر
جامعة أم درمان الإسلامية كلية الطب
تاريخ النشر
2017-09-30
دولة النشر
السودان
عدد الصفحات
9
التخصصات الرئيسية
الملخص EN
Background : Chordoid Meningioma is a rare brain tumour characterized genetically by loss of genetic material from chromosome 22q at cytogenetic level resulting in mutation of NF2 gene.
Objectives and case report : In the present report, we described a rare case of suprasellar chordoid meningioma, which presented in a 32-year-old-woman.
Her only complain was throbbing headache.
Neurological examination showed left temporal hemianopia, decreased visual acuity (3 / 6), and no physical abnormalities related to Castleman syndrome were noted.
Cranial magnetic resonance (MR) images demonstrated a 28 x 15 mm mass in the sellar region, which showed iso-to low intensity that enhanced vividly after gadolinium with upwards displacement of the Optic chiasm.
Total surgical excision of the tumour was performed and subsequent histological examination of the tumour showed typical histology pattern of chordoid meningioma grade II according to the WHO classification system of meningiomas.
Genomic DNA was extracted and mutation analysis for INI1 gene using primer of exon 4, 5, 7, and 9 showed mutation involving exon 9.
|DNA sequencing showed heterozygosity C-T mutation in exon 9 of INI1 gene leading to change of amino acid serine to phenylalanine at (codon 63).
The details of this case are presented with a review of the literature.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
al-Mawla, Imad Fadl& Giha, Raniya& Dayf, Sawsan A. H.& al-Hasan, Lamya Ahmad Muhammad& Hasan, Ahmad M.& Arbab, Muhammad Abd al-Rahman. 2017. Rare suprasellar chordoid Meningioma with INI1 gene mutation. Sudan Journal of Medical Sciences،Vol. 12, no. 3, pp.198-206.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-834494
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
al-Mawla, Imad Fadl…[et al.]. Rare suprasellar chordoid Meningioma with INI1 gene mutation. Sudan Journal of Medical Sciences Vol. 12, no. 3 (2017), pp.198-206.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-834494
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
al-Mawla, Imad Fadl& Giha, Raniya& Dayf, Sawsan A. H.& al-Hasan, Lamya Ahmad Muhammad& Hasan, Ahmad M.& Arbab, Muhammad Abd al-Rahman. Rare suprasellar chordoid Meningioma with INI1 gene mutation. Sudan Journal of Medical Sciences. 2017. Vol. 12, no. 3, pp.198-206.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-834494
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references : p. 204-206
رقم السجل
BIM-834494
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر