Le cancer colorectal hereditaire non polyposique : syndrome de lynch
العناوين الأخرى
Hereditary nonpolyposis colorectal cancer : lynch syndrome
المؤلفون المشاركون
Chtourou, L.
Mnif, L.
Boudabbous, M.
Ammuri, A.
Abid, F.
Qaddurah, H.
Tahiri, N.
المصدر
Journal de l'information Médicale de Sfax
العدد
المجلد 2018، العدد 30 (31 أكتوبر/تشرين الأول 2018)، ص ص. 1-6، 6ص.
الناشر
Université de Sfax La Faculté de Médecine
تاريخ النشر
2018-10-31
دولة النشر
تونس
عدد الصفحات
6
التخصصات الرئيسية
الملخص EN
Lynch syndrome is the most common cause of inherited colorectal cancer.
The gold standard for diagnostic testing is germline sequencing of the MMR genes.
However, MMR genes’ sequencing is currently very time-consuming, difficult, and expensive to be feasible for all colorectal cancer patients, so other diagnostic tools were developed.
Traditional qualitative clinical criteria including Amsterdam and Bethesda guidelines may miss mutation carriers, giving way to molecular diagnostic approaches and quantitative predictive models.
Early Lynch syndrome diagnosis and appropriate colorectal cancer surveillance reduces mortality.
This review provides an overview of clinical presentation, diagnostic evaluation, and management recommendations specific to Lynch syndrome.
الملخص FRE
Le syndrome de lynch est la cause la plus fréquente de cancer colorectal héréditaire.
son diagnostic de certitude repose sur l’identification de la mutation d’un gène mmr.
néanmoins, le séquençage des genes MMR est difficile, coûteux et chronophage, d’où le développement d’autres moyens diagnostiques.
les critères cliniques qualitatifs traditionnels, incluant les critères d’amsterdam et de bethesda, peuvent sous diagnostiquer des porteurs de mutations donnant lieu à d’autres approches incluant des modèles prédictifs statistiques et des tests moléculaires tumoraux.
un diagnostic précoce ainsi qu’une surveillance adequate permettent de réduire la mortalité du syndrome de lynch.
le but de cette revue de la littérature est d’étayer la présentation clinique, les moyens diagnostiques et les modalités de prise en charge spécifiques au syndrome de lynch.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
Mnif, L.& Chtourou, L.& Abid, F.& Qaddurah, H.& Ammuri, A.& Boudabbous, M.…[et al.]. 2018. Le cancer colorectal hereditaire non polyposique : syndrome de lynch. Journal de l'information Médicale de Sfax،Vol. 2018, no. 30, pp.1-6.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-894143
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
Mnif, L.…[et al.]. Le cancer colorectal hereditaire non polyposique : syndrome de lynch. Journal de l'information Médicale de Sfax No. 30 (Oct. 2018), pp.1-6.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-894143
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
Mnif, L.& Chtourou, L.& Abid, F.& Qaddurah, H.& Ammuri, A.& Boudabbous, M.…[et al.]. Le cancer colorectal hereditaire non polyposique : syndrome de lynch. Journal de l'information Médicale de Sfax. 2018. Vol. 2018, no. 30, pp.1-6.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-894143
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الفرنسية
الملاحظات
Includes bibliographical references : p. 6
رقم السجل
BIM-894143
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
منصة "معرفة" للكتاب العربي الجامعي الرقمي 
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر
