Synthesis, characterization and biohydrolysis drug release studies of polymer carrier with Naproxen

العناوين الأخرى

تحضير وتشخيص ودراسة حياتية لانطلاق الدواء من بوليمر محمل بالنابروكسين

المؤلف

a-Zahawi, Halah Muhammad Gharib

المصدر

Kirkuk University Journal-Scientific Studies

العدد

المجلد 13، العدد 1 (31 مارس/آذار 2018)، ص ص. 79-94، 16ص.

الناشر

جامعة كركوك كلية العلوم

تاريخ النشر

2018-03-31

دولة النشر

العراق

عدد الصفحات

16

التخصصات الرئيسية

الكيمياء

الموضوعات

الملخص AR

البحث الحالي يتضمن ارتباط بين البوليمرات (HPMC, HPC, HEC) مع المادة الدوائية ( نابروكسين) بواسطة مجموعة الهيدروكسيل العائدة للبوليمرات, وتتضمن عملية الاستره (استره مباشرة واستره غير مباشرة) وشخصت البوليمرات المحورة بواسطة بعض الطرق الطيفية وهي تقنيات الأشعة تحت الحمراء (IR) ، وأطياف الأشعة الفوق البنفسجية والمرئية (UV) وتقنية الرنين النووي المغناطيسي للبروتون والكاربونH1NMR, C13NMR) ).

كذلك تم حساب درجة التعويض (D.S) في جميع الحالات وقد تبين أن أعلى درجة التعويض تنتج عندما تكون الاسترة بواسطة كلورو اسيتايل كلورايد.

وتم دراسة التحلل المائي في الطور غير المتجانس لمشتقات البوليمرات المحورة باستخدام محاليل منظمة بقيم الاس الهيدروجيني (Ph:2.0, 7.4 and 9.0) وبدرجات حرارة مختلفة هي Cͦͦ (25, 37 and 45) وحسبت كمية نابروكسين المتحرر من عملية التحلل المائي لمشتقات البوليمرات المحورة كميا بواسطة مطيافية الأشعة فوق البنفسجية باستخدام طريقة المنحنى القياسي للمادة الدوائية نابروكسين.

وتم كذلك دراسة التحلل الحياتي للبوليمرات المحورة بواسطة التكسر الإنزيمي بواسطة انزيم اللايبيز في محلول درجة الحموضة Ph= 7.4 (حموضة دم الإنسان) ودرجة حرارة 37 Cͦ وقد حسبت كمية النابروكسين المنطلق باستخدام المنحني القياسي وبشكل عام نلاحظ أن انطلاق جزيئات الدواء كان أسرع بوجود الأنزيم.

الملخص EN

In the present work, the hydroxyl groups of "HPMC, HPC and HEC" polymers bonds with bioactive material "naproxen drug" by esterification process.

(direct esterification and indirect esterification).

The modified s polymers are characterized by some spectroscopic methods such as FTIR, UV, H1.

NMR and C13.

NMR.

The degree of substitution (D.S) of the hydroxyl groups in sugar molecule in polymer was determined in all cases.

The hydrolysis of modified polymers is carried out in the heterogeneous phase in a buffer solution of pH (2.0, 7.4 and 9.0) at various temperatures (25, 37, and 45 Co).

The amounts of released naproxen drugs were quantitatively determined by using calibration curve method.

Biodegradation (in vitro degradation) of modification polymers is carried out by enzymatic cleavage (using lipase enzyme) at pH 7.4 (the human blood pH) and 37Co.

The amounts of released naproxen were quantitatively determined by U.V visible spectrophotometry by using the usual calibration curve method.

In general, it was found that the release in presence of enzyme was faster than in hydrolysis process.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

a-Zahawi, Halah Muhammad Gharib. 2018. Synthesis, characterization and biohydrolysis drug release studies of polymer carrier with Naproxen. Kirkuk University Journal-Scientific Studies،Vol. 13, no. 1, pp.79-94.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-945071

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

a-Zahawi, Halah Muhammad Gharib. Synthesis, characterization and biohydrolysis drug release studies of polymer carrier with Naproxen. Kirkuk University Journal-Scientific Studies Vol. 13, no. 1 (Mar. 2018), pp.79-94.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-945071

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

a-Zahawi, Halah Muhammad Gharib. Synthesis, characterization and biohydrolysis drug release studies of polymer carrier with Naproxen. Kirkuk University Journal-Scientific Studies. 2018. Vol. 13, no. 1, pp.79-94.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-945071

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references : p. 92-94

رقم السجل

BIM-945071