Synthesis, characterization and biohydrolysis drug release studies of polymer carrier with Naproxen
Other Title(s)
تحضير وتشخيص ودراسة حياتية لانطلاق الدواء من بوليمر محمل بالنابروكسين
Author
a-Zahawi, Halah Muhammad Gharib
Source
Kirkuk University Journal-Scientific Studies
Issue
Vol. 13, Issue 1 (31 Mar. 2018), pp.79-94, 16 p.
Publisher
Kirkuk University College of Science
Publication Date
2018-03-31
Country of Publication
Iraq
No. of Pages
16
Main Subjects
Topics
Abstract AR
البحث الحالي يتضمن ارتباط بين البوليمرات (HPMC, HPC, HEC) مع المادة الدوائية ( نابروكسين) بواسطة مجموعة الهيدروكسيل العائدة للبوليمرات, وتتضمن عملية الاستره (استره مباشرة واستره غير مباشرة) وشخصت البوليمرات المحورة بواسطة بعض الطرق الطيفية وهي تقنيات الأشعة تحت الحمراء (IR) ، وأطياف الأشعة الفوق البنفسجية والمرئية (UV) وتقنية الرنين النووي المغناطيسي للبروتون والكاربونH1NMR, C13NMR) ).
كذلك تم حساب درجة التعويض (D.S) في جميع الحالات وقد تبين أن أعلى درجة التعويض تنتج عندما تكون الاسترة بواسطة كلورو اسيتايل كلورايد.
وتم دراسة التحلل المائي في الطور غير المتجانس لمشتقات البوليمرات المحورة باستخدام محاليل منظمة بقيم الاس الهيدروجيني (Ph:2.0, 7.4 and 9.0) وبدرجات حرارة مختلفة هي Cͦͦ (25, 37 and 45) وحسبت كمية نابروكسين المتحرر من عملية التحلل المائي لمشتقات البوليمرات المحورة كميا بواسطة مطيافية الأشعة فوق البنفسجية باستخدام طريقة المنحنى القياسي للمادة الدوائية نابروكسين.
وتم كذلك دراسة التحلل الحياتي للبوليمرات المحورة بواسطة التكسر الإنزيمي بواسطة انزيم اللايبيز في محلول درجة الحموضة Ph= 7.4 (حموضة دم الإنسان) ودرجة حرارة 37 Cͦ وقد حسبت كمية النابروكسين المنطلق باستخدام المنحني القياسي وبشكل عام نلاحظ أن انطلاق جزيئات الدواء كان أسرع بوجود الأنزيم.
Abstract EN
In the present work, the hydroxyl groups of "HPMC, HPC and HEC" polymers bonds with bioactive material "naproxen drug" by esterification process.
(direct esterification and indirect esterification).
The modified s polymers are characterized by some spectroscopic methods such as FTIR, UV, H1.
NMR and C13.
NMR.
The degree of substitution (D.S) of the hydroxyl groups in sugar molecule in polymer was determined in all cases.
The hydrolysis of modified polymers is carried out in the heterogeneous phase in a buffer solution of pH (2.0, 7.4 and 9.0) at various temperatures (25, 37, and 45 Co).
The amounts of released naproxen drugs were quantitatively determined by using calibration curve method.
Biodegradation (in vitro degradation) of modification polymers is carried out by enzymatic cleavage (using lipase enzyme) at pH 7.4 (the human blood pH) and 37Co.
The amounts of released naproxen were quantitatively determined by U.V visible spectrophotometry by using the usual calibration curve method.
In general, it was found that the release in presence of enzyme was faster than in hydrolysis process.
American Psychological Association (APA)
a-Zahawi, Halah Muhammad Gharib. 2018. Synthesis, characterization and biohydrolysis drug release studies of polymer carrier with Naproxen. Kirkuk University Journal-Scientific Studies،Vol. 13, no. 1, pp.79-94.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-945071
Modern Language Association (MLA)
a-Zahawi, Halah Muhammad Gharib. Synthesis, characterization and biohydrolysis drug release studies of polymer carrier with Naproxen. Kirkuk University Journal-Scientific Studies Vol. 13, no. 1 (Mar. 2018), pp.79-94.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-945071
American Medical Association (AMA)
a-Zahawi, Halah Muhammad Gharib. Synthesis, characterization and biohydrolysis drug release studies of polymer carrier with Naproxen. Kirkuk University Journal-Scientific Studies. 2018. Vol. 13, no. 1, pp.79-94.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-945071
Data Type
Journal Articles
Language
English
Notes
Includes bibliographical references : p. 92-94
Record ID
BIM-945071
