Total antioxidant status and genetic polymorphism of SOD2 and SOD3 genes associated to diabetic patients in major β-thalassemia

Author

al-Ghazzali, Muayyad E.

Source

Journal of Babylon University : Journal of Applied and Pure Sciences

Issue

Vol. 22, Issue 6 (30 Dec. 2014), pp.1754-1767, 14 p.

Publisher

University of Babylon

Publication Date

2014-12-30

Country of Publication

Iraq

No. of Pages

14

Main Subjects

Biology

Topics

Abstract AR

جهد الأكسدة من الممكن أن يتسبب بطرق مختلفة، و يرتبط مع بعض الأمراض المعروفة حيث أن النقصان في المواد المضادة للأكسدة أو الأنزيمات المضادة للأكسدة هي التي نشير إلى الإجهاد التأكسدي.

و تعدد الأشكال الجينية هو السبب الأكثر شيوعا لهذا النقصان.

إحصائية النتائج اضطرت ارتفاع عالي المعنوية (0.001 > P) عند قياس كل من مضادات الأكسدة الكلية (TAS)، الييليروبين (Bil) و حامض اليوريا (UA) في مرضى فقر الدم البحري الكبير نوعا مع بيتا و لديهم مرض السكري (العدد52) عند مقارنتهم مع مرضى فقر الدم البحري الكبير نوعا مع بيتا ( العدد55) و مجموعة السيطرة (العدد50)، أظهرت النتائج حدوث زيادة معنوية (P<0.001) الفعالية كل من إنزيم SOD2 و إنزيم SOD3 في مرضى فقر الدم البحري الكبير نوعا بيتا و لديهم مرض السكري، عند مقارنتهم مع مرضى فقر الدم البحري الكبير نوعا مع بيتا و مجموعة السيطرة.

و قد أجرت الدراسة تقيم في ما إذا كان هناك ارتباط جیني بین تعدد الأشكال ل (Ala-9Val) الموجودة في الإنسان لجينات كل من إنزيم Mn-SOD (SOD2) و إنزيم EC-SOD(SOD3) في مرضى فقر الدم البحري الكبير نوع بيتا و لديهم مرض السكري و مجموعة السيطرة باستخدام طريقة PCR / RFLP النتائج نظهر ترددات الأليل للحامض الأميني الأنين % 64.1)مقابل %51.1, (P < 0.01 و اظهر الكشف الجيني إلى الأنين / الأنين % 29.39)مقابل % 23.51, (P < 0.00للجين SOD2، حيث كانت منخفضة بشكل ملحوظ في مرضى فقر الدم البحري الكبير مع بيتا و لديهم مرض السكري عند مقارنتهم مع مرضى فقر النم البحري الكبير مع بيتا نوع و مجموعة السيطرة، في المقابل، ترددات الأليل للحامض الأميني القالين (% 25.9 مقابل % 48.9، (P<0.01 للجين SOD2 ازدادت بشكل كبير في مرضى فقر الدم البحري الكبير مع بيتا و لديهم مرض السكري، إما الكشف الجيني إلى فالين فالين (%13.76 مقابل %13.76، (P < 0.01 لم يظهر أي تغير معنوي بين المجموعات .اختلافات معنوية ظهرت في الترددات.

Arg213GlySOD3 , الأرجنتين /الأرجنتین، كلا يسين /كلا يسين بين مرضى فقر الدم البحري الكبير نوع بيتا و لديهم مرض السكري و مرضى فقر الدم البحري الكبير نوع بيتا.

هذه الدراسة أثبتت بعض الأدلة على أن تعدد الأشكال الجينية في جينات إنزيم كل من SOD2 و إنزيم SOD3 تكون مرتبطة مع زيادة خطر الإصابة في مرض السكري لمرضى، فقر الدم البحري الكبير نوع بيتا مع مستويات عالية من الإجهاد التأكسدي لهذا النوع من المرضى.هذا يشير إلى أن الأليل للحامض الاميني الانين في جين SOD2 بالسكري لمرضى فقر الدم البحري الكبير نوع بيتا.

Abstract EN

Oxidative stress can be induced in different ways, some of which are connected with known pathologies.

Deficiencies in antioxidant or related enzymes are the factors which can result in oxidative stress.

Genetic polymorphism is the most common cause of these deficiencies.

There were statistically a highly significant elevated (p < 0.001) in total antioxidant status (TAS), Bilirubin (Bil.) and uric acid (UA) in β- thalassemia major with diabetic patients (No.51), when compared with β-thalassemia major(No.55) and control groups (No.50).

The results showed a highly significant increase (p < 0.001) of Mn-SOD (SOD2) and EC-SOD(SOD3) activities in β-thalassemia major with diabetic patients when compared with β-thalassemia major patients and control groups.

The present study was performed assess whether there is a genetic association between a functional polymorphism (Ala-9Val) in the human Mn-SOD (SOD2) and EC-SOD(SOD3) genes in major β- thalassemia, major β-thalassemia with diabetic and control using PCR / RFLP method.

The results shows frequencies of the Ala allele (64.1 % vs.

51.1 %, p < 0.001) and the Ala / Ala genotype (29.39 % vs.

23.51 %, p < 0.001) of the SOD2 gene were significantly lower in major β-thalassemia with diabetic patients than in major β-thalassemia.

In contrast, the Val allele (35.9 % vs.

48.9 %, p < 0.001) of the SOD2 gene were significantly increased in major β-thalassemia with diabetic patients than in major β-thalassemia and the Val / Val genotype (13.76 % vs.

13.76 %, p < 0.01) were no significantly between groups.

Significance difference in the frequencies appears in Arg213GlySOD3, Arg / Arg, Gly / Gly genotype between major β- thalassemia with diabetic and major β- thalassemia.

The present study provides some evidence that genetic polymorphism in the SOD2 and SOD3 genes associated with increased risk of major β- thalassemia with diabetic among major β-thalassemia with high levels of oxidative stress .This suggests that the Ala(-9)Val dimorphism in the SOD2 gene is associated with major β-thalassemia with diabetic.

American Psychological Association (APA)

al-Ghazzali, Muayyad E.. 2014. Total antioxidant status and genetic polymorphism of SOD2 and SOD3 genes associated to diabetic patients in major β-thalassemia. Journal of Babylon University : Journal of Applied and Pure Sciences،Vol. 22, no. 6, pp.1754-1767.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-388822

Modern Language Association (MLA)

al-Ghazzali, Muayyad E.. Total antioxidant status and genetic polymorphism of SOD2 and SOD3 genes associated to diabetic patients in major β-thalassemia. Journal of Babylon University : Journal of Applied and Pure Sciences Vol. 22, no. 6 (2014), pp.1754-1767.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-388822

American Medical Association (AMA)

al-Ghazzali, Muayyad E.. Total antioxidant status and genetic polymorphism of SOD2 and SOD3 genes associated to diabetic patients in major β-thalassemia. Journal of Babylon University : Journal of Applied and Pure Sciences. 2014. Vol. 22, no. 6, pp.1754-1767.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-388822

Data Type

Journal Articles

Language

English

Notes

Text in English ; abstracts in English and Arabic.

Record ID

BIM-388822