معرفة
قاعدة البيانات العربية الرقمية "معرفة"
الرئيسية
الخدمات
معامل التأثير "آرسيف"
المفضلة
اتصل بنا
Language
English
العربية
تسجيل الدخول
بحث
تصفح
All
العنوان
المؤلفين / الأشخاص
المؤسسة
بحث
بحث متقدم
بحث متقدم
محددات البحث
الكل
المستخلص
المؤلفين/ الأشخاص
الدولة
المؤسسة
ردمد / ردمك
الموضوع الرئيسي
رقم السجل
المصدر
قائمة المحتويات
العنوان
الموضوعات
و
أو
ليس
الكل
المستخلص
المؤلفين/ الأشخاص
الدولة
المؤسسة
ردمد / ردمك
الموضوع الرئيسي
رقم السجل
المصدر
قائمة المحتويات
العنوان
الموضوعات
و
أو
ليس
الكل
المستخلص
المؤلفين/ الأشخاص
الدولة
المؤسسة
ردمد / ردمك
الموضوع الرئيسي
رقم السجل
المصدر
قائمة المحتويات
العنوان
الموضوعات
محددات الوثيقة
لها نص كامل
العبارة
تحتوي
مطابقة
أي كلمة
Language
العربية
الفرنسية
الإنجليزية
عدد الصفحات
مساوي
أقل من
أكبر من
الصفحات
نوع الوثيقة
مقالات
كتاب
فصل كتاب
دوريات
أطروحات عالمية
رسائل جامعية
أوراق مؤتمرات
عرض كتاب
تقرير إحصائي
التقارير السنوية
مؤتمر
المكنز
البرامج الأكاديمية والتدريب
الجوائز
المفاهيم و المصطلحات
مؤسسة
سؤال استطلاع
فتاوى
الشهادات التدريب
استطلاعات الرأي العام
القرارات الشرعية
ملف شخص
الحوكمة
النظام الأساسي
تقرير مدققي الحسابات
القوانين و التشريعات
تقارير الشركات
سلسلة كتب
التقارير الربعية
عرض مؤتمر
كتاب جامعي
فصل كتاب جامعي
من
2024
2023
2022
2021
2020
2019
2018
2017
2016
2015
2014
2013
2012
2011
2010
2009
2008
2007
2006
2005
2004
2003
2002
2001
2000
1999
1998
1997
1996
1995
1994
1993
1992
1991
1990
1989
1988
1987
1986
1985
1984
1983
1982
1981
1980
1979
1978
1977
1976
1975
1974
1973
1972
1971
1970
1969
1968
1967
1966
1965
1964
1963
1962
1961
1960
إلى
2024
2023
2022
2021
2020
2019
2018
2017
2016
2015
2014
2013
2012
2011
2010
2009
2008
2007
2006
2005
2004
2003
2002
2001
2000
1999
1998
1997
1996
1995
1994
1993
1992
1991
1990
1989
1988
1987
1986
1985
1984
1983
1982
1981
1980
1979
1978
1977
1976
1975
1974
1973
1972
1971
1970
1969
1968
1967
1966
1965
1964
1963
1962
1961
1960
تقييد النتائج
التخصصات الرئيسية
الطب البشري
(427)
الأحياء
(66)
العلوم الطبية والصيدلة والعلوم الصحية
(20)
الصحة العامة
(14)
طب الأسنان
(13)
الكيمياء
(4)
النبات
(4)
عرض المزيد
تحديث
نوع البيانات
مقالات
(530)
اللغة
الإنجليزية
(530)
الدولة
مصر
(530)
المؤلفين / الأشخاص
شوقي، رباح م.
(61)
أفضل، محمد
(12)
هبه صالح عبد الخالد
(10)
شيماء عبد الستار محمد
(9)
أسامة ك. زكي
(4)
شيماء جاد
(4)
طنطاوي، عزة
(4)
الشربيني، عفت
(3)
الشناوي، أحمد
(3)
رشا طريف حمزة
(3)
شاهبازي، مجدي
(3)
منال دياب
(3)
عرض المزيد
تحديث
المصدر
The Egyptian Journal of Medical Human Genetics
(530)
المؤسسة
الجمعية المصرية للأمراض الوراثية القاهرة، مصر :
(530)
الموضوعات
مصر
(120)
الأمراض
(103)
الجوانب الوراثية
(64)
التشخيص
(60)
الأطفال
(49)
الاضطرابات الوراثية
(43)
التشوهات الخلقية
(41)
المرضى
(25)
السرطان(مرض)
(23)
متلازمة داون
(16)
الكروموسومات
(15)
علم الوراثة
(15)
الأيض
(13)
الكبد
(13)
مرض السكري
(12)
إيران
(11)
الأحماض النووية
(9)
الشلل الدماغي
(9)
الهند
(9)
الجينات
(8)
تعدد الأشكال الوراثية
(8)
الثلاسيميا
(7)
الجوانب الصحية
(7)
الدم
(7)
القلب
(7)
الجلد
(6)
السمنة
(6)
القصور العقلي
(6)
الكلى
(6)
علم الأحياء
(6)
علم الوراثة الجزيئية
(6)
فئات الدم
(6)
نظام الزمر الدموية
(6)
أمراض القلب التاجية
(5)
الرئتان
(5)
السكري النوع الثاني
(5)
العظام
(5)
الكويت
(5)
المستقبلات(الكيمياء الحيوية)
(5)
الهيموفيليا
(5)
علم الأحياء الجزيئي
(5)
نيجيريا
(5)
إعادة التأهيل
(4)
ابيضاض الدم النقوي الحاد
(4)
الأوعية الدموية
(4)
التغذية
(4)
التكيف البيولوجي
(4)
الثدي
(4)
الحمل
(4)
السعودية
(4)
الفسيولوجيا
(4)
الفشل الكلوي
(4)
المرأة الحامل
(4)
طب العيون
(4)
أوكرانيا
(3)
ارتفاع ضغط الدم
(3)
الأحماض الأمينية
(3)
الأغذية
(3)
الإنزيم المحول للأنجيوتنسين
(3)
الجهاز العصبي
(3)
الدماغ
(3)
الطفرة
(3)
العقل
(3)
الغدة الدرقية
(3)
القولون
(3)
بروتينات الدم
(3)
دراسات الحالة
(3)
علم الأجنة
(3)
علم الأمراض
(3)
علم السموم
(3)
فقر الدم
(3)
مسببات الأمراض
(3)
موت الخلية المبرمج
(3)
عرض المزيد
تحديث
الفترة:
نتائج البحث
(
51
-
100
من
530
)
الصلة
تاريخ النشر تصاعدي
تاريخ النشر تنازلي
العنوان تصاعدي
العنوان تنازلي
المؤلف تصاعدي
المؤلف تنازلي
مقالات
Risk factors of neural tube defects : a reality of Batna region in Algeria
By: Bourouba, Romyla; Houcher, Bakhouche; Akar, Nejat. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 19, no. 3 (Jul. 2018), pp.225-229, 5 p.
مقالات
A modified protocol for highly efficient EBV-mediated immortalization of human B lymphocytes from small volumes of peripheral blood serum
By: Lemskaya, Natalya A.. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 19, no. 3 (Jul. 2018), pp.221-223, 3 p.
مقالات
Genotyping of PPAR-c gene polymorphism in Egyptian neonates affected with sepsis disease and its severity
By: Shawqi, Rabah M.; Kamal, Tariq M.; al-Nadi, Ghadah H.…[et al.]. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 19, no. 3 (Jul. 2018), pp.215-220, 6 p.
مقالات
Copy number variation in VEGF gene as a biomarker of susceptibility to age-related macular degeneration
By: Bakri, Norshakimah Md.; Ramachandran, Vasudevan; Mun, Chan Yoke…[et al.]. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 19, no. 3 (Jul. 2018), pp.207-213, 7 p.
مقالات
Association of proinflammatory cytokine IL-20 gene polymorphism with psoriasis in north Indian population
By: Wani, Aadil; Ganai, Bashir Ahmad; Akhtar, Tahsinah…[et al.]. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 19, no. 3 (Jul. 2018), pp.201-205, 5 p.
مقالات
Expression study of CYP19A1 gene in a cohort of Iranian leiomyoma patients
By: Imrahi, Layla; Behroozi, Javad; Shahbazi, Shirin. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 19, no. 3 (Jul. 2018), pp.197-200, 4 p.
مقالات
Association of variable number tandem repeats polymorphism in the IL-4 gene with end-stage renal disease in children
By: al-Ghuri, Iman A.; Faruq, Hibah Allah; Mahmud, Iman…[et al.]. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 19, no. 3 (Jul. 2018), pp.191-195, 5 p.
مقالات
Evaluation of the association of single nucleotide polymorphisms in DDP4 and CDK5RAP2 genes with rheumatoid arthritis susceptibility in Iranian population
By: Malikshahi, Zahra; Mahmudi, Mahdi; Mustafaai, Shayan…[et al.]. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 19, no. 3 (Jul. 2018), pp.185-189, 5 p.
مقالات
Impact of cell death pathway genes Fas 21377AA and FasL 2844CC polymorphisms on the risk of developing non-small cell lung cancer
By: Izz al-Din, Nada; Faruq, Hibah Allah; Qandil, Dina M.…[et al.]. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 19, no. 3 (Jul. 2018), pp.179-183, 5 p.
مقالات
Robertsonian translocation 13 14 associated with rRNA genes overexpression and intellectual disability
By: Dolskiy, Alexander A.; Lemskaya, Natalya A.; Kolesnikova, Irina S.…[et al.]. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 19, no. 2 (Apr. 2018), pp.141-145, 5 p.
مقالات
Alteration of rRNA gene copy number and expression in patients with intellectual disability and heteromorphic acrocentric chromosomes
By: Kolesnikova, Irina S.; Dolskiy, Alexander A.; Lemskaya, Natalya A.…[et al.]. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 19, no. 2 (Apr. 2018), pp.129-134, 6 p.
مقالات
Association of adiponectin gene (ADIPOQ) polymorphisms with measures of obesity in Nigerian young adults
By: Ogundele, Olusegun E.; Adekoya, Khalid O.; Osinubi, Abraham A. A.…[et al.]. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 19, no. 2 (Apr. 2018), pp.123-127, 5 p.
مقالات
Detecting mycoplasma pneumoniae infections in nasopharyngeal specimens from paediatric patients with asthma exacerbations in Baghdad : a polymerase chain reaction–gene based study
By: Janabi, Muhyi Kazim Wannas; Ali, Sad Hasan Muhammad; Nasir, Nadiyah Aziz…[et al.]. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 19, no. 2 (Apr. 2018), pp.117-121, 5 p.
مقالات
The V279F polymorphism might change protein character and immunogenicity in Lp-PLA2 protein
By: Widodo; Ramadani, Anggia Nur; Lukitasari, Mifetika…[et al.]. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 19, no. 2 (Apr. 2018), pp.107-112, 6 p.
مقالات
Hemochromatosis C282Y gene mutation as a potential susceptibility factor for iron-overload in Egyptian beta-thalassemia patients
By: Mukhtar, G. M.; al-Alfi, M. S.; al-Sawi, M. A.…[et al.]. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 19, no. 2 (Apr. 2018), pp.103-106, 4 p.
مقالات
Current strides in AAV-derived vectors and SIN channels further relieves the limitations of gene therapy
By: Udiba, A. S.; Uttah, V. E.; Anunubi, O. O.…[et al.]. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 19, no. 2 (Apr. 2018), pp.69-75, 7 p.
مقالات
Clinical Utility of promoter methylation of the tumor suppressor genes DKK3, and RASSF1A in breast cancer patients
By: Said, Marwa H.; Radi, Aya Sami; Abu al-Naja, Jalal Mustafa…[et al.]. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 19, no. 2 (Apr. 2018), pp.87-90, 4 p.
مقالات
R102G polymorphism of the complement component 3 gene in Malaysian subjects with neovascular age-related macular degeneration
By: Muhammad, Nur Afiah; Ramachandran, Vasudevan; Ismail, Fatimah…[et al.]. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 19, no. 2 (Apr. 2018), pp.77-81, 5 p.
مقالات
First report of microcephaly-capillary malformations syndrome in Russia
By: Demikova, Nataliya S.; Kakaulina, Victoria S.; Pechatnikova, Nataliya L.…[et al.]. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 19, no. 2 (Apr. 2018), pp.146-150, 5 p.
مقالات
Multiplex polymerase chain reaction : could change diagnosis of Ventilator-associated pneumonia in pediatric critical care units to the fast track ?
By: Mansur, Mirfat Jamal al-Din; al-Bandari, Shirin. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 19, no. 2 (Apr. 2018), pp.135-139, 5 p.
مقالات
Are we missing fucosidosis ?.
The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 19, no. 2 (Apr. 2018), pp.151-152, 2 p.
مقالات
Study of serum copper and ceruloplasmin levels in Egyptian autistic children
By: al-Baz, Faridah; Muafi, Muhammad E.; Lutfi, Ahmad. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 19, no. 2 (Apr. 2018), pp.113-116, 4 p.
مقالات
The endoplasmic reticulum stress response in disease pathogenesis and pathophysiology
By: Manalo, Rafael Vincent M.; Madina, Paul Mark B.. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 19, no. 2 (Apr. 2018), pp.59-68, 10 p.
مقالات
Fetal MTHFR C677T polymorphism confers no susceptibility to down syndrome : evidence from meta-analysis
By: Rai, Vandana; Kumar, Pradeep. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 19, no. 2 (Apr. 2018), pp.53-58, 6 p.
مقالات
Impact of migration on the expression of aggression and empathy in urban populations
By: Atramentova, Lubov; Luchko, Ekaterina; Filiptsova, Olga. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 19, no. 2 (Apr. 2018), pp.83-86, 4 p.
مقالات
Correlation between cognitive function, gross motor skills and health-related quality of life in children with Down syndrome
By: Abd al-Hadi, Sali Sayyid; Abd al-Azim, Fatin Hasan; al-Tillawi, Huda Abd al-Azim Muhammad. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 19, no. 2 (Apr. 2018), pp.97-101, 5 p.
مقالات
XRCC1 Arg194Trp polymorphism is no risk factor for skin cancer development in Kashmiri population
By: Maqbul, Rauf; Amin, Shajrul; Majid, Subhiyah…[et al.]. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 19, no. 2 (Apr. 2018), pp.91-95, 5 p.
مقالات
Association of genetic polymorphisms of PON1 and CETP with the presence of metabolic syndrome : the effects of genotypes on their serum activity and concentrations
By: Sahebkar, Amir Husayn; Ferns, Gordon; Pasdar, Ali Rida…[et al.]. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 19, no. 1 (Jan. 2018), pp.43-48, 6 p.
مقالات
Common variant of 5, 10-methylenetetrahydrofolate reductase may increase risk of coronary artery disease in the Iranian population
By: Attar, Marzih; Shirangi, Seyedpayam; Shahbazi, Majid…[et al.]. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 19, no. 1 (Jan. 2018), pp.1-5, 5 p.
مقالات
Prevalence of congenital heart defects among 54 Egyptian children with maple syrup urine disease
By: Qutabi, Alya A.; al-Abd, Hibah Salah A.; Zaki, Usamah K.…[et al.]. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 19, no. 1 (Jan. 2018), pp.37-41, 5 p.
مقالات
Association between interleukin-18 promoter polymorphisms and risk of ischemic stroke : a case-control study
By: Bakr, Nuha M.; Hashim, Nuha A.; Awad, Ashraf…[et al.]. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 19, no. 1 (Jan. 2018), pp.13-18, 6 p.
مقالات
The relation of thrombomodulin G33A and C1418T gene polymorphisms to the risk of acute myocardial infarction in Egyptians
By: al-Khiari, Wail; Abd al-Al, Muhammad; al-Sadiq, Amr Muhammad. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 19, no. 1 (Jan. 2018), pp.19-22, 4 p.
مقالات
Abnormal maternal biomarkers of homocysteine and methionine metabolism and the risk of congenital heart defects
By: Shawqi, Rabah M.; Nur al-Din, Sahar M.; Abd al-Munim, Sawsan M.…[et al.]. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 19, no. 1 (Jan. 2018), pp.7-12, 6 p.
مقالات
An association between apo-A4 gene polymorphism (Thr347Ser and Gln360His) and coronary artery disease in northern India
By: Kumar, Pramod; Choudhary, Arbind Kumar; Das, Nibhriti. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 19, no. 1 (Jan. 2018), pp.23-29, 7 p.
مقالات
Association assessment of Interleukine-10 gene polymorphism and its expression status with susceptibility to coronary artery disease in Iran
By: Musavi, Sayyidah Zahrah; Farazmandfar, Touraj; Shahbazi, Majid…[et al.]. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 19, no. 1 (Jan. 2018), pp.31-35, 5 p.
مقالات
Extremely low frequency electromagnetic field in combination with B-lapachone up-regulates the genes of non-homologous end joining
By: Sanie Jahromi, Fatimah; Mahmoudinasab, Hamidah; Sadat, Mustafa. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 18, no. 4 (Oct. 2017), pp.389-392, 4 p.
مقالات
A comparative study of mutation screening of sarcomeric genes (MYBPC3, MYH7, TNNT2) using single gene approach versus targeted gene panel next generation sequencing in a cohort of HCM patients in Egypt
By: Qasim, Hibah SH.; Walsh, Roddy; John, Shibu…[et al.]. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 18, no. 4 (Oct. 2017), pp.381-387, 7 p.
مقالات
Role of toll like receptors in bacterial and viral diseases : a systemic approach
By: Das, Avishek; Guha, Pokhraj; Sen, Debapriya…[et al.]. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 18, no. 4 (Oct. 2017), pp.373-379, 7 p.
مقالات
Detection of helicobacter pylori vacA, cagA and iceA1 virulence genes associated with gastric diseases in Egyptian patients
By: al-Ghannam, Majid T.; Shahin, Muhammad; Sabir, Muhammad…[et al.]. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 18, no. 4 (Oct. 2017), pp.365-371, 7 p.
مقالات
Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism (MOPD) type I with severe anemia and MRI brain findings of MOPD type II
By: Shawqi, Rabah M.; Jamal, Radwah; Muhammad, Shayma Abd al-Sattar. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 18, no. 4 (Oct. 2017), pp.397-401, 5 p.
مقالات
Association assessment of platelet derived growth factor B gene polymorphism and its expression status with susceptibility to coronary artery disease
By: Rezayani, Shayesteh; Farazmandfar, Touraj; Shahbazi, Majid. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 18, no. 4 (Oct. 2017), pp.359-363, 5 p.
مقالات
Screening of polymorphisms in the folate pathway in Turkish pediatric acute lymphoblastic leukemia patients
By: Mumcuoglu, Mine; Ezer, Ustun; Akar, Nejat…[et al.]. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 18, no. 4 (Oct. 2017), pp.349-353, 5 p.
مقالات
Open-array analysis of genetic variants in Egyptian patients with type 2 diabetes and obesity
By: Atiyyah, Hana R. M.; Kamil, Sulaf A.; Ibrahim, Muna H.…[et al.]. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 18, no. 4 (Oct. 2017), pp.341-348, 8 p.
مقالات
CYP2D6 pharmacogenomics
By: Gopisankar, Mohanan Geetha. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 18, no. 4 (Oct. 2017), pp.309-313, 5 p.
مقالات
Distribution of HLA-DRB1 DQB1alleles and DRB1-DQB1haplotypes among Tunisian patients with autoimmune hepatitis
By: Chaouali, Marwa; Kochkar, Radyah; Messadi, Amirah…[et al.]. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 18, no. 4 (Oct. 2017), pp.335-339, 5 p.
مقالات
Germline variants in the ATM gene and breast cancer susceptibility in Moroccan women : a meta-analysis
By: Jouhadi, Hassan; Benider, Abd al-Latif; Nadifi, Sellama…[et al.]. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 18, no. 4 (Oct. 2017), pp.329-334, 6 p.
مقالات
Identification of functional SNPs in human LGALS3 gene by in silico analyses
By: Kaur, Tarnjeet; Singh, Jatinder; Kaur, Manpreet…[et al.]. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 18, no. 4 (Oct. 2017), pp.321-328, 8 p.
مقالات
Global distribution of consanguinity and their impact on complex diseases : genetic disorders from an endogamous population
By: Bener, Abd al-Bari; Muhammad, Ramzi R.. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 18, no. 4 (Oct. 2017), pp.315-320, 6 p.
مقالات
Comparison of multiplex reverse transcription-PCR-enzyme hybridization assay with immunofluorescence techniques for the detection of four viral respiratory pathogens in pediatric community acquired pneumonia
By: Mansur, Mirvat Jamal al-Din; al-Bindari, Shirin. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 18, no. 4 (Oct. 2017), pp.355-358, 4 p.
مقالات
PAX5a and PAX5b mRNA expression in breast cancer : relation to serum P53 and MMP2
By: Ahmad, Manal Basyuni; Nabih, Inas Samir; al-Shihah, Munirah. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. Vol. 18, no. 3 (Jul. 2017), pp.289-294, 6 p.
«
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
»